Traitement PTI réfractaire

réfractaires ITP ( purpura thrombopénique idiopathique ) est une maladie auto-immune qui dure plus de trois mois , qui ne répondent pas à la splénectomie et les résultats dans une faible numération plaquettaire . Les traitements disponibles travaillent à augmenter les plaquettes sanguines et réduire les ecchymoses ou des saignements excessifs . Les stéroïdes

La façon la plus commune pour le traitement du PTI chronique réfractaire est par de faibles doses de stéroïdes . Médicaments prescrits comprennent les corticostéroïdes , comme la prednisone , le danazol , dapsone et colchisine . L'utilisation de stéroïdes à long terme n'est pas recommandé en raison de complications pour les patients atteints d'ostéoporose , la cataracte et le glaucome .
Rituximab

Ce médicament , parfois utilisé comme un agent de chimiothérapie , est couramment utilisés chez les patients qui ne répondent pas aux stéroïdes . Ribuximab est un anticorps monoclonal anti -CD20 , efficace dans le traitement du lymphome non hodgkinien , qui cible les cellules responsables de la appauvrissant plaquettes sanguines .

Chimiothérapie agressive

Les patients qui ne répondent pas aux traitements mentionnés précédemment ou qui ont de graves hémorragies peuvent être soumis à un traitement agressif , tels que le cyclophosphamide à haute dose, administrée par injection dans une veine . Les thérapies combinées qui comprennent le cyclophosphamide avec des stéroïdes et un agent de chimiothérapie peuvent également être commun .
Autres traitements

utilisation de vinablastine ( Velban ) et gammaglobulines produisent des augmentations temporaires de numération plaquettaire . Vinablastine est envisagé que lorsque la plupart des autres thérapies ont échoué, tandis que gammaglobulines est le plus souvent utilisé dans les situations d'urgence .