Maladies ITP et autres associés
Purpura thrombopénique idiopathique , ou ITP , est une maladie qui interfère avec le processus de la coagulation sanguine normale de l'organisme et peut entraîner des saignements excessifs et des ecchymoses . Plusieurs autres maladies , y compris la maladie de von Willebrand et l'hémophilie , les troubles ont un effet similaire sur le saignement et coagulation du sang . Troubles de saignement peut entraîner des problèmes avec les cellules et les substances que le sang utilise pour former des caillots sanguins et arrêter le saignement . ITP
ITP est une condition médicale qui provoque le système immunitaire du corps pour attaquer et détruire les cellules de plaquettes sanguines . Les personnes atteintes de cette maladie ont une quantité anormalement bas de plaquettes dans leur sang . Patients atteints de PTI peuvent avoir des saignements menstruels très lourde , des saignements dans la peau et des saignements de la bouche et le nez . Les médecins peuvent prescrire la prednisone ou d'autres médicaments pour le traitement du PTI ou ils peuvent enlever la rate d'un patient pour réduire la capacité du système immunitaire à attaquer les cellules de plaquettes .
Maladie de von Willebrand
personnes avec la maladie de Von Willebrand avoir un niveau de facteur de von Willebrand dans leur sang. Facteur von Willebrand aide plaquettes sanguines massif, former des caillots de sang et coller aux parois des vaisseaux sanguins . Femmes de race blanche et les personnes ayant des antécédents familiaux de troubles de la coagulation ont un risque accru de développer la maladie de Von Willebrand . Ecchymoses anormales , des saignements abondants pendant la menstruation et des saignements des gencives et du nez peut se produire avec cette condition . Les médecins peuvent prescrire des médicaments tels que désamino - 8 -arginine vasopressine à augmenter les niveaux de facteur de von Willebrand et de réduire les saignements .
Hémophilie A
L'hémophilie A est héréditaire maladie qui provoque le corps à produire des niveaux anormalement bas de facteur VIII de coagulation . Le corps utilise ce facteur de développer des caillots sanguins et arrêter le saignement . Cette condition est provoquée par un gène défectueux sur un chromosome X et touche principalement les hommes. Saignements dans les articulations et une hémorragie interne peut se produire avec l'hémophilie A. Les médecins peuvent remplacer le facteur de coagulation manquant avec le facteur VIII médicament concentré ou augmentation disponibles facteur VIII dans la circulation sanguine avec un traitement médicamenteux de la desmopressine .
Hémophilie B
patients atteints d'hémophilie B ont un trouble héréditaire qui provoque des niveaux réduits de facteur IX , un important facteur de la coagulation du sang . Cette condition est également plus susceptible de se produire chez les hommes et les résultats d'une anomalie du chromosome X . Les personnes atteintes d'hémophilie B peuvent remarquer des saignements spontanés , sang dans l'urine ou des selles et des saignements prolongés après des soins dentaires ou des coupures superficielles . Les médecins peuvent traiter les patients atteints d'hémophilie B avec concentré de facteur IX .
Autres troubles de la coagulation
Plusieurs autres maladies provoquent des saignements excessifs en raison de problèmes avec la capacité de coagulation du sang de l'organisme . Le corps utilise de nombreux facteurs de coagulation de développer des caillots et de minimiser les saignements . Plusieurs troubles de la coagulation résultent de niveaux insuffisants de ces facteurs , y compris le facteur II , une carence en facteur V et la déficience en facteur VII . Les carences en facteur X ou facteur XII sont d'autres maladies hémorragiques. Les patients devraient consulter un médecin dès que possible si elles ont des saignements graves ou inhabituels .
