Comment détecter l'hémophilie dans un humain
L'hémophilie est en fait deux troubles différents ( hémophilie A et B ) qui ont des effets similaires , il est plus difficile pour les personnes atteintes d'hémophilie pour arrêter le saignement , car ils n'ont pas assez d'un facteur de coagulation dans le sang . Ces conditions ont une forte composante génétique , afin que les gens dont les membres de la famille sont connus pour avoir eu un trouble de la coagulation peuvent être conscients qu'ils sont à risque . Les tests peuvent être effectués pour confirmer un diagnostic d'un trouble de la coagulation . Choses que vous devez tests sanguinstel que recommandé par un médecin
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Détection hémophilie
1 Ayez les fœtus en développement testés pour l'hémophilie . Selon la clinique Mayo , cette option est disponible pour les personnes qui savent que troubles de la coagulation courir à leurs familles et peuvent laisser les parents savent si oui ou non ils ont passé la condition à leurs enfants .
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envisager de tester pour l'hémophilie si vous avez des difficultés de coagulation . La Mayo Clinic rapporte que cette difficulté est couramment détectée dans un environnement clinique , tels que des saignements prolongés après la chirurgie , à quel point votre médecin peut recommander des examens .
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subir des tests tel que recommandé par votre médecin pour l'hémophilie A. Il s'agit notamment des tests pour vérifier l'activité du facteur de sérum VIII , des tests pour mesurer prothrombrin fois et PTT ( de la coagulation ) et les temps de saignement , ainsi que pour mesurer une protéine de coagulation connu comme le fibrinogène , selon Medline Plus .
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passer des tests tel que recommandé par votre médecin pour l'hémophilie B. Selon Medline Plus , il s'agit des mêmes tests que pour l'hémophilie , mais au lieu de facteur VIII de surveillance , les tests de l'écran de l'hémophilie pour le facteur IX .
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