Traitements de bêta-thalassémie

Beta thalassémie est un trouble héréditaire du sang qui affecte la production de l'hémoglobine , la protéine des globules rouges qui transporte l' oxygène dans tout le corps . Bêta-thalassémie est classé comme mineur ou majeur . Bêta-thalassémie majeure est également connu comme l'anémie de Cooley . Selon la clinique Mayo , la bêta-thalassémie mineure ne nécessite généralement pas de traitement , sauf peut-être une transfusion sanguine occasionnelle . Bêta-thalassémie majeure est traitée dans une variété de façons , en fonction de la situation spécifique du patient. Transfusions sanguines

transfusions sanguines sont la méthode de traitement la plus courante pour la bêta-thalassémie majeure . Les transfusions sanguines s'assurer que les patients bêta thalassémie ont assez d'hémoglobine dans leur sang à transporter l'oxygène nécessaire pour les tissus et les muscles . Les globules rouges normaux ne vivent que pendant environ 120 jours, alors transfusions régulières sont nécessaires pour la plupart des patients . Selon le coeur-poumon National and Blood Institute ( NHLBI ) , les patients atteints de bêta -thalassémie majeure besoin des transfusions sanguines régulières aussi souvent que toutes les 2 à 4 semaines . Les transfusions sanguines sont chers, mais il ya relativement peu de risques que le sang est blindé pour les infections aux États-Unis .
Médicaments

Comme la plupart des patients atteints de thalassémie bêta besoin de sang fréquentes transfusions , des quantités excessives de fer peuvent s'accumuler dans le sang . Trop de fer peut causer de graves dommages aux organes internes du corps , y compris le cœur et le foie . Médicaments appelés chélateurs du fer aident à réguler le taux de fer dans le sang et sont une méthode commune de traitement pour les patients qui reçoivent des transfusions sanguines . Chélateurs de fer sont disponibles sous forme de pilule ou un médicament liquide pompé sous la peau . Les chélateurs du fer liquide peut être un peu douloureux , et les effets secondaires : perte de la vision et de l'ouïe . Chélateurs du fer en forme de pilule peut provoquer des nausées , des vomissements , de la diarrhée , des maux de tête , de la fatigue et des douleurs articulaires .

Suppléments

Il est important pour les patients atteints de thalassémie bêta , en particulier ceux qui reçoivent des transfusions sanguines régulières , d'éviter les suppléments de fer . Beaucoup de multi-vitamines contiennent du fer , afin que les patients devraient vérifier attentivement les étiquettes de tous les suppléments ou des vitamines et parler à leur médecin avant d'ajouter des suppléments nutritionnels . L'acide folique aide à construire de globules rouges sains dans le sang. Comme beaucoup de personnes ne reçoivent pas suffisamment d'acide folique dans leur alimentation , la bêta -thalassémie majeure patients peuvent avoir besoin d'un supplément quotidien de fournir une dose adéquate d'acide folique .
Sang et de moelle greffe de cellules souches Photos

cellules souches à l'aide de la moelle osseuse des cellules sanguines , y compris les globules rouges . Une greffe de cellules souches est la seule façon de guérir complètement bêta-thalassémie . D'autres méthodes de traitement se concentrent sur ​​la gestion seulement les symptômes . Greffes de moelle osseuse et de cellules souches sont très risqués . Si le corps du patient rejette la greffe , une maladie grave ou la mort peuvent survenir . Trouver un donneur compatible est essentiel de réduire au minimum le risque de rejet . En raison de la difficulté de trouver un match et les risques graves impliqués , de sang et de moelle osseuse de cellules souches sont habituellement réservés pour les patients avec des cas graves de la bêta-thalassémie qui ne répondent pas bien à d'autres options de traitement .