Que se passe-t-il au patient dans les derniers stades du syndrome myélodysplasique si le traitement échoue ?

Si le traitement du syndrome myélodysplasique (SMD) échoue ou si la maladie progresse malgré le traitement, le patient peut présenter un certain nombre de complications, notamment :

1. Insuffisance médullaire : Le SMD peut entraîner une insuffisance médullaire, c'est-à-dire l'incapacité de la moelle osseuse à produire suffisamment de cellules sanguines saines. Cela peut provoquer une anémie grave, une thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes) et une neutropénie (faible nombre de globules blancs). Ces conditions peuvent entraîner de la fatigue, de la faiblesse, des saignements et un risque accru d'infection.

2. Leucémie : Le SMD peut se transformer en leucémie myéloïde aiguë (LMA), un type de cancer du sang. Cela se produit lorsque les cellules anormales de la moelle osseuse commencent à croître et à se multiplier rapidement, évinçant ainsi les cellules sanguines saines. La LMA peut provoquer un certain nombre de symptômes, notamment de la fatigue, de la faiblesse, une perte de poids, de la fièvre et des saignements.

3. Autres complications : Le SMD peut également entraîner un certain nombre d’autres complications, notamment :

* Splénomégalie (hypertrophie de la rate)

* Hépatomégalie (hypertrophie du foie)

* Lymphadénopathie (hypertrophie des ganglions lymphatiques)

* Éruptions cutanées

* Perte de poids

* Fatigue

* Faiblesse

* Saignement

* Risque accru d'infection

Le pronostic du SMD dépend d'un certain nombre de facteurs, notamment du sous-type de SMD, de l'âge et de l'état de santé général du patient, ainsi que de la réponse au traitement. Avec un traitement efficace, certains patients atteints de SMD peuvent vivre de nombreuses années. Cependant, pour les patients atteints de SMD avancé ou ceux qui ne répondent pas au traitement, le pronostic est sombre.