La progression de la maladie de SAL

La SLA, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig , est une maladie neurologique dégénérative de progression rapide . Affecter et détruire les neurones moteurs , la SLA affecte la capacité du cerveau à contrôler et lancer la fonction musculaire , pour aboutir finalement à la paralysie et la mort . Selon l'Association de la SLA que environ 5.600 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis , avec 60 pour cent des nouveaux patients sont des hommes. Parce que la SLA n'a pas de remède , il est essentiel pour les patients diagnostiqués de commencer un traitement immédiat et agressif pour ralentir le processus dégénératif , qui est unique dans le prix et les caractéristiques de chaque individu . Les premiers signes

Les premiers symptômes de la sclérose latérale amyotrophique , ou SLA , sont assez subtiles pour être négligé . La plainte la plus fréquemment rapportés menant à un diagnostic est une faiblesse musculaire ou des difficultés à contrôler un seul membre . Les exemples peuvent inclure le déclenchement , la chute d'objets et la fatigue musculaire après l'exécution des tâches courantes, telles que le rasage , le brossage des dents ou les cheveux , et l'écriture. Empâtement de mots et d'un ton rauque de la voix se produisent de faiblesse musculaire du larynx , qui peut aussi produire de la difficulté à avaler les liquides . Contractions musculaires inhabituelles , appelées fasciculations , crampes et les spasmes peuvent être présents et douloureux dans les premiers stades . Une perte de poids inexpliquée peut résulter de l'épuisement de la masse musculaire en vrac.
Bulbaire

Présentation des symptômes dépend de l'emplacement des neurones affectés . Parole et déglutition sont indicatifs de la dégénérescence du tronc cérébral des neurones et sont appelés " bulbaire . " Salivation excessive et l'incapacité à avaler résultat en bave . Étouffement et l'aspiration fréquente peut entraîner une pneumonie . Environ 25 pour cent des cas de SLA commencer avec des signes bulbaires , avec 75 à 85 pour cent de tous les patients atteints de SLA éventuellement en développement, ces symptômes .

Somatique

Perte de mobilité dans les bras et les jambes , la faiblesse des muscles respiratoires et la fatigue musculaire généralisée sont des symptômes somatiques qui indiquent la dégénérescence des cellules nerveuses de la moelle épinière . Atrophie de ces neurones se traduit par une paralysie musculaire , laissant un patient affaibli et incapable de s'occuper de lui-même. La plupart des personnes souffrant de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire lorsque le diaphragme et les muscles de la paroi thoracique sûr.
Survie

partir du moment du diagnostic de la SLA , le patient moyen survit trois à cinq ans. Un petit pourcentage de patients avec une forme à évolution lente de la maladie , ont vécu de 10 à 20 ans. Cette variation rare a montré un arrêt spontané de la progression , semblable à une rémission . La dépression est fréquente chez les patients parce que leur esprit et les sens ne sont pas affectées et alerte .
Traitement

Il n'existe aucun remède pour la SLA , seuls les médicaments pour traiter les symptômes . Si un patient présente des signes d'alerte précoce , il est essentiel de demander une évaluation immédiate d'un spécialiste en neurologie qualifié . Les dommages causés par la SLA n'est pas réversible , mais le traitement de lithium a montré la promesse de ralentir la progression de la maladie .