Qu’est-ce que le neuroblastome ?
Le neuroblastome touche principalement les jeunes enfants et représente environ 15 % de tous les cancers diagnostiqués chez les nourrissons de moins d’un an. Elle peut survenir avant la naissance (neuroblastome congénital) ou se développer au cours des premières années de la vie. La plupart des cas sont diagnostiqués avant que l'enfant n'atteigne l'âge de cinq ans.
Les origines du neuroblastome remontent aux premiers stades du développement embryonnaire, impliquant spécifiquement des cellules appelées « neuroblastes ». Lors de la formation de l’embryon, les neuroblastes prolifèrent et finissent par se transformer en cellules nerveuses matures. Chez les individus atteints de neuroblastome, une mutation génétique provoque la multiplication incontrôlable des neuroblastes normaux et la formation d’une masse tumorale.
Les signes et symptômes du neuroblastome peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur et de son étendue de croissance. Les signes courants comprennent une masse abdominale indolore, des douleurs osseuses, de la fièvre, de l'irritabilité et une perte de poids. De plus, certains neuroblastomes peuvent libérer des hormones qui entraînent une hypertension artérielle ou une diarrhée.
Une détection précoce et un traitement rapide sont cruciaux dans la lutte contre le neuroblastome. Lorsqu’il est diagnostiqué à un stade précoce, le neuroblastome peut avoir un taux de guérison relativement élevé, surtout si la tumeur est contenue et ne s’est pas propagée. Les options de traitement impliquent généralement une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur, ainsi que des thérapies supplémentaires telles que la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie et la greffe de cellules souches.
