Où peut-on trouver plus d’informations sur la maladie de von Willebrand ?
* L'Institut national du cœur, des poumons et du sang (NHLBI) : Le NHLBI est une agence gouvernementale qui fournit des informations sur diverses maladies et troubles cardiaques et sanguins. Leur site Web contient une section complète sur la maladie de von Willebrand, y compris ses causes, ses symptômes, son diagnostic et ses options de traitement.* La Société Von Willebrand (VWS) : Le VWS est une organisation à but non lucratif qui se consacre à accroître la sensibilisation et la compréhension de la maladie de von Willebrand. Leur site Web contient des informations sur l'histoire de la maladie, les efforts de recherche, les événements à venir et des liens vers des groupes de soutien.
* La Fondation nationale de l'hémophilie (NHF) : Le NHF est une autre organisation à but non lucratif qui fournit un soutien et des informations aux personnes atteintes de troubles de la coagulation, notamment de la maladie de von Willebrand. Leur site Web contient des informations sur la maladie, les options de traitement et les programmes d'aide financière.
* La Société américaine d'hématologie (ASH) : L'ASH est une société professionnelle d'hématologues, médecins spécialisés dans l'étude et le traitement des troubles sanguins. Leur site Web contient des informations sur la maladie de von Willebrand, les conférences à venir et les opportunités de formation.
* MedlinePlus : Il s'agit d'une bibliothèque en ligne gratuite qui fournit des informations sur diverses pathologies, notamment la maladie de von Willebrand. Leur site Web contient des informations sur les symptômes, le diagnostic et les options de traitement de la maladie.
