Quelles sont les causes de Otospongiose

? Otospongiose est une affection qui résulte de la croissance anormale de l'étrier , le dernier des osselets de l'oreille moyenne et la plus proche de l'entrée de l'oreille interne . La croissance de l'os entraîne l'étrier pour devenir fixe dans la fenêtre ovale menant à l'oreille interne , ce qui perturbe le passage normal des ondes sonores . Le résultat est diminuée audience qui peut parfois être grave . Bien que les théories abondent , il n'existe pas de consensus sur les causes profondes de l'otospongiose . Fonction

audience est un processus complexe . Les ondes sonores se déplacent dans l'air , sont réunis dans l'oreille externe et acheminés par l'intermédiaire de l'oreille moyenne , où ils produisent une vibration du tympan . Trois des plus petits os du corps - le marteau , l'enclume et l'étrier , qui sont situés dans l'oreille moyenne - transmettre les vibrations à travers la fenêtre ovale dans la cochlée remplie de fluide de l'oreille interne. La cochlée passe les vibrations sur les nerfs qui les transmettent au cerveau qui interprète alors les vibrations que l'information identifiable.
Identification

Toute croissance anormale des os sur les os de l'oreille moyenne , mais en particulier l'étrier , peut causer divers degrés de perte auditive . Alors que l'otospongiose se traduit généralement par une surdité de transmission , dans certains cas, il peut aussi causer des dommages aux fibres nerveuses ou des récepteurs sensoriels de l'oreille interne appelé senorineural perte d'audition .

Facteurs de risque
Photos

Selon l'Institut national sur la surdité et autres troubles de communication ( NIDCD ) , otospongiose semble être une maladie héréditaire , bien que les causes ne sont pas encore connus . Des études indiquent un facteur de risque plus élevé pour , femmes d'âge moyen de race blanche que les autres groupes . Il existe également des preuves suggérant un lien entre les infections virales et otospongiose . Certains changements hormonaux dus à la grossesse peuvent également contribuer à la maladie.

Effets

Parce otospongiose semble être essentiellement une maladie génétique , la recherche est en cours pour essayer d'isoler les gènes particuliers impliqués . À l'heure actuelle la NIDCD projette un risque d'un enfant avec un parent qui souffre d' otospongiose de développer la condition de 25 pour cent . Si les deux parents ont otosclérose les facteurs de risque augmente à 50 pour cent .
Traitement

Environ 10 pour cent des citoyens américains sont touchés à divers degrés par otospongiose . Elle affecte généralement les deux oreilles et s'aggrave progressivement que les patients âgés . Traitement avec du fluorure orale , de calcium ou de vitamine D sont prometteurs , mais ont besoin de plus de recherche . Chirurgie, y compris les nouvelles techniques de la chirurgie au laser , reste le principal moyen de guérir otospongiose .