Les maladies des yeux de Leber

La maladie de l'œil de Leber , aussi connu comme l'amaurose congénitale de Leber , entraîne une mauvaise vision ou même la cécité . Il s'agit d'une maladie héréditaire . Héritage génétique

la maladie de l'œil de Leber est généralement transmis comme une maladie autosomique récessive , où chaque parent donne à l'enfant un gène anormal; dans ce type d'héritage , un enfant a 25 pour cent d'hériter
Basse Vision de Leber à la naissance

personnes atteintes de la maladie de l'œil de Leber ont très faible vision à la naissance .; alors il peut y avoir pas de changements dans la rétine sur l'examen , des tests de la rétine ( ERG ) montrent peu d'activité dans les cellules de la rétine .

changements dans la rétine

Dans les années de l'adolescence , les rétines des personnes atteintes de spectacle de Leber rétréci les vaisseaux sanguins et les changements pigmentaires; Cependant , la vision reste stable
oculo- numérique Reflex

Un symptôme courant chez les patients atteints de Leber est constamment en appui sur leurs yeux avec leurs mains .; c'est ce qu'on appelle le réflexe oculo- numérique .

autres symptômes oculaires

nystagmus ( secousses de l'œil d'un côté à côté ) , le kératocône ( cornée en forme très irrégulière ) et les cataractes peuvent être trouvés chez les personnes atteintes de la maladie de l'œil de Leber .
associations systémiques

la maladie de l'œil de Leber peut être associée à des troubles tels que l'épilepsie , des retards de développement et d'autres conditions .