Qu'est-ce que le rétinoblastome

? Rétinoblastome est un cancer qui se développe rapidement de l'enfance . Il se développe dans les cellules de la rétine - des cellules sensibles à la lumière de l'oeil. Rétinoblastome a l'un des taux de guérison les plus élevés de tous les cancers . Dans les pays développés du monde , le rétinoblastome a un taux de guérison de 95 à 98 pour cent. Caractéristiques

Il existe deux formes de rétinoblastome; une forme héréditaire génétique et une forme non génétique . Dans environ 55 pour cent des cas , il n'y a pas d'antécédents familiaux de rétinoblastome , mais cela n'indique pas spécifiquement que la maladie est la forme non génétique . Le plus souvent, le rétinoblastome ne touche qu'un seul œil , appelée rétinoblastome unilatéral; Cependant , il est à environ 30 pour cent de probabilité que le rétinoblastome se développer dans les deux yeux , qui est appelé rétinoblastome comme bilatérale. Il n'ya pas de cohérence dans le nombre de tumeurs qui peuvent apparaître avec le rétinoblastome . Le plan de traitement dépendra des caractéristiques nombre, la taille et spécifiques des tumeurs elles-mêmes .

Caractéristiques

Un des signes les plus fréquemment constatés de rétinoblastome est un aspect anormal de la pupille . Il est fréquent de constater cette apparence anormale lors de la prise d'une photo quand un flash est utilisé . Au lieu de le syndrome commun " yeux rouges" souvent vu sur les photos , l'enfant atteint d'un rétinoblastome aura une tache blanche ou jaune apparaît avec le flash . Si vous remarquez ce dans la photo d'un enfant , vous devriez communiquer avec votre médecin ou un pédiatre pour complément d'enquête . Assurez-vous de prendre la photo avec vous . L'aspect blanc ou jaune de l'élève peut également être visible en basse lumière artificielle . Ophtalmologistes font souvent référence à ce syndrome comme « oeil de chat ». Bien que ce n'est pas un diagnostic définitif de rétinoblastome , c'est un signe que l'œil doit être examiné plus avant , que le traitement précoce est toujours la meilleure .

Fréquence

Il ya environ 50 nouveaux cas de rétinoblastome diagnostiqués chaque année aux États-Unis , ce qui rétinoblastome considéré comme une forme rare de cancer . Il est d'environ un cas tous les 20 000 naissances dans le monde entier . La plupart des cas de rétinoblastome unilatéral sont généralement diagnostiquées au moment où l' enfant est âgé de 1 an, avec un diagnostic de rétinoblastome bilatéral généralement être diagnostiqué plus tard, à environ 2 à 3 ans .
Causes Photos Photos

on ne sait pas exactement ce qui cause le rétinoblastome , mais c'est une erreur sur le chromosome 13 , qui est appelé le gène RBI . Le gène défectueux peut être héritée de l'autre parent. Il est probablement causé par une erreur aléatoire lors de la division cellulaire fœtale . Il n'ya pas de cours de prévention de l'action .
Traitement

La première et la plus importante partie du traitement est de préserver la vie de la victime . Ensuite, le traitement se concentre sur la préservation de la vision et de minimiser les complications qui peuvent découler de traitement. Le plan de traitement dépendra de chaque cas individuel et se développera comme le diagnostic et la gravité de l'affaire est déterminée. Le traitement peut inclure la chimiothérapie , la radiothérapie , la chirurgie , la thérapie au laser , la cryothérapie ou toute combinaison de ces traitements .