Faits sur le rétinoblastome

Le rétinoblastome est un terme médical faisant référence à l'état dans lequel une tumeur maligne se développe dans la rétine de l'œil . Commençant comme une mutation dans la rétine , quand elle n'est pas traitée de la mutation devient cancéreuse et peut conduire à la cécité ou la mort . Heureusement rétinoblastome est une forme extrêmement traitable de cancer touchant les enfants et a un taux élevé de guérisons et les recouvrements . Histoire

Il n'existe aucune preuve concrète à qui le premier a découvert , diagnostic , et mis une description de rétinoblastome . La première description connue d'une tumeur rétinoblastome comme a été laissé dans le milieu des années 1600 par Amsterdam natal , Peter Pawius . Depuis ce temps, d'autres éléments de preuve a été laissé que d'autres ont également découvert de telles tumeurs . Ce n'était pas jusqu'en 1926 lorsque le rétinoblastome terme a été inventé par la Société américaine d'ophtalmologie , et depuis lors, beaucoup de recherches ont été achevés en ce qui concerne l'état .
Causes

n'était pas jusqu'en 1970 que le rétinoblastome a été découvert pour être une maladie héréditaire , affectant généralement les jeunes enfants . L'héritage de cette maladie est causée par un défaut génétique dans le chromosome qui treizième , le gène RB1 , ne parvient pas à se développer correctement causant une croissance mutative qui peuvent devenir cancéreuses .

Symptômes
Photos

c'est le travail d'un parent à reconnaître les symptômes du rétinoblastome chez leurs enfants . Le symptôme le plus évident est l'apparition de la pupille de l'enfant; alors un œil sain produira une lueur rouge sous les lumières photographie , un oeil de rétinoblastome touchés s'allume blanc ou jaune . D'autres symptômes apparents comprennent : détérioration de la vision , de différentes couleurs de l'iris d'un œil à l'autre, les yeux croisés ou les yeux paresseux , ou les yeux rouges irrités . Ces symptômes doivent être mentionnées à un professionnel de la santé qui peuvent fournir un diagnostic correct .
Traitement

Lors du traitement du rétinoblastome , la principale priorité de l'équipe médicale est de préserver la vie de l'enfant . La deuxième priorité est la préservation de la vision et la troisième priorité est de choisir un traitement qui laissera derrière des effets secondaires minimes pour l'enfant . Certaines tumeurs du rétinoblastome peuvent être enlevés ou brûlés à l'aide de la chirurgie au laser; et d'autres peuvent être traités par chimiothérapie et la radiothérapie. Si ces options de traitement échouent, il peut être nécessaire d'enlever l'œil de l'enfant et de le remplacer par une pièce prothétique . Dans les cas où la tumeur s'est propagée passé la rétine , d'autres moyens d'éliminer le tissu cancéreux seront instituées.

Avertissements et considérations

rétinoblastome touche environ un enfant sur 20.000 dans le monde entier , avec un à 12 000 cas aux Etats-Unis . Chaque année il ya 7.000 décès à la suite de rétinoblastome , dont la plupart sont des résultats de diagnostic tardif . En se produisant surtout chez les enfants âgés de 0 à 5 ans , il ya des cas de patients atteints de rétinoblastome 13 et 16 ans , et même 28 . Diagnostic précoce est la clé de la suppression réussie de tumeurs du rétinoblastome , donc attention devrait être accordée à la fonction de l'œil et les examens effectués régulièrement .