Comment le chromosome est-il affecté dans la dyslexie ?
La dyslexie, un trouble d'apprentissage spécifique qui affecte la lecture, n'est généralement pas associée à une seule anomalie chromosomique. Bien que les facteurs génétiques jouent un rôle, la cause génétique exacte de la dyslexie est complexe et implique l'interaction de plusieurs gènes.
La recherche a identifié plusieurs variations ou mutations génétiques associées à un risque accru de dyslexie. Ces marqueurs génétiques se trouvent à différents endroits du génome, y compris sur plusieurs chromosomes.
La dyslexie se caractérise par des difficultés de traitement phonologique, c'est-à-dire la capacité de reconnaître, de manipuler et de produire des sons dans le langage parlé. Elle affecte les zones du cerveau impliquées dans le traitement du langage, notamment la région temporale gauche. Des études d'imagerie fonctionnelle ont suggéré des différences dans l'activation et la connectivité des régions cérébrales impliquées dans la lecture chez les personnes dyslexiques.
Des études génétiques menées dans des familles comptant plusieurs membres touchés par la dyslexie ont identifié des gènes spécifiques qui, lorsqu'ils sont mutés ou modifiés, peuvent augmenter le risque de développer la maladie. Ces gènes sont impliqués dans divers processus neurobiologiques, notamment le développement neuronal, la plasticité synaptique et la formation de circuits neuronaux essentiels à la lecture.
Bien que ces variations génétiques donnent un aperçu des bases génétiques potentielles de la dyslexie, elles ne représentent qu’une partie des cas et la majorité de l’influence génétique reste inexpliquée. De plus, des facteurs environnementaux, tels que l’exposition précoce au langage, les méthodes d’alphabétisation et les conditions socio-économiques, jouent également un rôle important dans la manifestation et l’impact de la dyslexie.
