NSABP MammoSite Protocoles
La National Breast chirurgical adjuvant et le projet du côlon ( NSABP ) vise à réduire la récurrence du cancer du sein . Le NSABP recherches cancer du sein et s'efforce de rendre le traitement efficace à toutes les femmes près de chez eux . Le traitement adjuvant est la radiothérapie supplémentaire dirigée sur le site chirurgical de la tumeur cancéreuse extraite. Selon le NSABP , le cancer du sein est surtout susceptible de se reproduire à la base de la tumeur extraite . MammoSite rayonnement a été approuvé par la FDA en 2002. Adjuvant Breast National Surgical et le projet du côlon ( NSABP )
Les Instituts Nationaux de l'Institut national du cancer (NCI ) de Santé finance le NSABP à l'Université de Pittsburgh, en Pennsylvanie . Au cours des 50 dernières années , les études sur le cancer du sein de NSABP ont découvert que l'élimination des grumeaux cancéreuses ainsi que la thérapie de radiation est un traitement efficace pour le cancer du sein. Une étude NSABP de 19 000 femmes a révélé que les médicaments tamoxifène et le raloxifène réduire la fréquence du cancer du sein . Plus de 100.000 femmes et les hommes se sont inscrits dans la recherche clinique sur le cancer du NSABP . Le NSABP effectue des recherches dans les centres médicaux , les hôpitaux universitaires et les grands groupes de pratique en oncologie aux États-Unis , Canada , Porto Rico , l'Australie et l'Irlande . Le NSABP propose les derniers protocoles de traitement du cancer du sein à proximité du domicile des patients .
MammoSite accéléré curiethérapie
La Société américaine des chirurgiens Breast éduque , recherche et développe des techniques de pointe dans le sein la chirurgie. Chirurgiens mammaires utilisent brachythérapie rayonnement supplémentaires en fonction de la taille, la forme et l'emplacement du site d'extraction . Les avocats américain curiethérapie de la société d'accélérer la curiethérapie pour les femmes de 45 ans ou plus avec un carcinome canalaire infiltrant . La curiethérapie est utilisée lorsque tout le cancer est enlevé avec succès à partir de la poitrine , et la zone incisée est inférieure à 3,0 cm de diamètre. MammoSite curiethérapie fonctionne mieux sur les petites incisions avec des marges de un à deux centimètres . Les patients atteints de plusieurs maladies, les troubles auto-immunes, vaste cancer du sein ou un à trois nœuds cancéreuses ne recevront pas de curiethérapie .
Sein partielle accélérée irradiation
curiethérapie met des matières radioactives à l'intérieur ou à côté d'une tumeur pour tuer les cellules cancéreuses. La curiethérapie implique une forte dose de rayonnement à l'intérieur d'une petite zone du corps pour une durée plus courte que la radiothérapie externe . Brachythérapie temporaire est élevée ( HDR ) ou à faible dose ( LDR ) de matières radioactives dans le site de la tumeur pour une courte période de temps . Brachythérapie permanente implante des graines ou des granulés en permanence dans le site de la tumeur . L' effet radioactif se dissipe sans effets secondaires pour le patient .
MammoSite thérapie ciblée rayonnement
Un cathéter à ballonnet est inséré sous la peau dans la cavité chirurgicale . La dose de rayonnement est basée sur le volume de la cavité et l'examen des tissus normaux. Scans laminaire mammaires menton et l'épaule balayages sont prises pour cible un rayonnement neuf semaines après l' ablation de la tumeur cancéreuse. Rayonnement à haute dose est livré deux fois par jour pour chacun des cinq jours. Les deux séances de radiothérapie doivent être de six heures d'intervalle . Rayonnement à faible dose n'est pas utilisé .
