Structure chimique de l' oestrogène

Le mot « œstrogène » vient de la racine latine qui signifie , littéralement parlant , tout ce qui apporte une femelle en chaleur - c'est à dire , un promoteur de l'oestrus ou prête à s'accoupler. Scientifiquement , le mot désigne une famille de molécules impliquées dans la régulation du cycle reproducteur féminin. Les trois œstrogènes chez les femmes comprennent estradiol (qui est la molécule la plus communément appelée " œstrogène " ) , l'oestrone et l'oestriol . Autres molécules fonctionnellement similaires trouvés chez l'homme mais pas chez les animaux et même les plantes sont appelées œstrogènes ainsi . Ainsi, aucune structure chimique unique représente " l'oestrogène. " Et puisque la structure joue un rôle clé dans le fonctionnement , les produits chimiques comme les oestrogènes n'agissent pas tous de la même manière . Les oestrogènes sont
testostérone de stéroïdes , comme les oestrogènes , est un stéroïde . Petits changements qui font une grande différence !

Les trois œstrogènes humains partagent air de famille , mais ils ne sont pas la même molécule . En fait , tous les stéroïdes (y compris non seulement les oestrogènes , mais la fonctionnellement très différents hormone mâle, la testostérone ) proviennent de cholestérol

Les oestrogènes humains partagent certaines caractéristiques structurelles qui rappellent leur origine : . Trois cycles à six chaînons et d' un cinq chaînons qui partagent des côtés . La différence est dans les détails , et ces détails qui font toute la différence dans la fonctionnalité de la molécule .
En comparant les oestrogènes humains
estriol est la plus faible des trois oestrogènes humains .

estradiol humain est la " plus forte " des oestrogènes . Autrement dit, l'estradiol est le meilleur au niveau des cellules " de commande " pour produire les nombreuses autres protéines nécessaires pour le cycle normal de reproduction chez une femme non enceinte . Estradiol est également présent à la concentration la plus élevée chez les femmes préménopausées .

Bien que les différences structurelles entre les oestrogènes sont très subtiles (moins de la différence d'une molécule d'eau entre les trois ! ) , L'oestrogène prochaine plus forte , l'estrone , est de 10 fois plus faible que estradiol.The troisième , l'estriol , à son tour, est presque 10 fois plus faible que l'estrone .

Parce que le produit des ovaires plupart des oestrogènes de l'organisme , et les ovaires cessent de fonctionner à la ménopause , les médecins et les scientifiques ont ciblé hormone oestrogène thérapie de remplacement de la réduction des symptômes de la ménopause comme les bouffées de chaleur, sécheresse vaginale et les sueurs nocturnes .

d'œstrogènes équins conjugués
estrone est une composante majeure de la CEE .

Pour une grande partie du 20e siècle , les oestrogènes pour la thérapie de remplacement d'hormone ont été tirées de l'urine de juments enceintes , qui est riche en composants oestrogènes . La structure et le rapport des œstrogènes dans l'urine de cheval varie quelque peu de celles trouvées chez les humains : les oestrogènes équins conjugués (FEC) , l'ingrédient actif dans de nombreux traitements approuvés par la FDA , se compose de 45 pour cent et 25 pour cent estrone équiline , un oestrogène pas produite en humains. Moins de 10 pour cent de la formulation est l'estradiol , et il ya plusieurs dizaines d'autres composants .

Bien que beaucoup de femmes ont connu un grand soulagement de leurs symptômes ménopausiques utilisant des formulations contenant des FEC , l'introduction de ces oestrogènes non endogène peut contribuer à indésirables effets secondaires et les différences dans la façon dont les molécules sont éliminés de l'organisme .
synthétique estradiol

autres thérapies de remplacement de l'oestrogène contiennent estradiol synthétique, qui est une forme pure de l' estradiol œstrogènes préparé à partir d'un précurseur naturel , la diosgénine , trouvée dans le soja et les ignames sauvages . Cet oestrogène est structurellement identique à l'estradiol humain .

Bien que de nombreuses préparations non - approuvés par la FDA , dans le sillage de la controverse sur la sécurité de HRT en 2002 , vantent leur utilisation de «naturel » ou « bio-identique » oestrogène , ces préparations utiliser le même estradiol synthétique dans de nombreux produits approuvés par la FDA .

estradiol (à partir de n'importe quelle source ) se transforme en estrone dans le foie , ce qui le rend susceptible d'avoir certains des mêmes effets que l'estrone riche CEE . Lorsque absorbé par la peau (à l'aide d'un patch transdermique ou gel ) estradiol ne maintenir sa structure d'origine d'abord dans la circulation sanguine .
Autres oestrogènes

HRT et les traitements du cancer du sein emploient autres oestrogènes et " anti-oestrogènes " avec des structures et des fonctions similaires . En raison de la complexité de l'oestrogène biochimie , de la pharmacologie des différentes formulations est encore à l'étude et , dans certains cas , l'objet de controverses .