Pourquoi les hommes sont-ils plus touchés par l’hémophilie que les femmes ?

L'hémophilie est une maladie génétique causée par un déficit en facteurs de coagulation sanguine. Les gènes qui codent pour ces facteurs sont situés sur le chromosome X, l'un des deux chromosomes sexuels. Les hommes n’ont qu’un seul chromosome X, tandis que les femmes en ont deux.

Si un homme hérite d’une copie défectueuse du gène codant pour un facteur de coagulation sanguine, il sera hémophile. Si une femme hérite d’une copie défectueuse du gène, elle sera porteuse de l’hémophilie, mais elle ne sera pas elle-même atteinte de la maladie.

En effet, la copie normale du gène sur son autre chromosome X compensera la copie défectueuse. Cependant, si une femme hérite de deux copies défectueuses du gène, elle deviendra hémophile.

Par conséquent, les hommes sont plus susceptibles d’être atteints d’hémophilie que les femmes, car ils ne possèdent qu’un seul chromosome X et ne peuvent donc pas compter sur une deuxième copie normale du gène pour compenser une copie défectueuse.