Ce qu'il faut savoir induit par l'héparine

La thrombocytopénie induite par l'héparine (TIH) est une affection grave qui peut survenir lorsque de l'héparine, un anticoagulant, est utilisée. La TIH peut entraîner une baisse du nombre de plaquettes, ce qui peut entraîner la formation de caillots sanguins.

Quelles sont les causes de la TIH ?

La TIH est causée par une réaction immunitaire à l'héparine. Lorsque l'héparine est administrée, elle peut se lier à une protéine du sang appelée facteur plaquettaire 4 (PF4). Cette liaison peut amener le système immunitaire à produire des anticorps contre PF4. Ces anticorps peuvent alors activer les plaquettes, entraînant la formation de caillots sanguins.

Qui est à risque de TIH ?

Toute personne recevant de l'héparine court un risque de TIH, mais certaines personnes courent un risque plus élevé que d'autres. Ceux-ci incluent :

* Personnes ayant déjà reçu de l'héparine

* Les personnes ayant subi certaines interventions chirurgicales, comme une chirurgie cardiaque

* Les personnes enceintes

* Les personnes atteintes d'un cancer

Quels sont les symptômes de la TIH ?

Les symptômes de la TIH peuvent varier, mais ils peuvent inclure :

* Faible nombre de plaquettes

* Saignement

* Caillots de sang

* Douleur thoracique

* Essoufflement

* Mal de tête

* Confusion

Comment diagnostique-t-on la TIH ?

La TIH est diagnostiquée par un test sanguin qui mesure les niveaux d'anticorps contre le PF4.

Comment la TIH est-elle traitée ?

Le traitement de la TIH consiste à arrêter de prendre de l'héparine et à administrer un autre anticoagulant. D'autres traitements peuvent inclure :

* Transfusions de plaquettes

* Corticostéroïdes

* Immunoglobuline

Quelles sont les perspectives pour HIT ?

Les perspectives de la TIH sont généralement bonnes si elle est diagnostiquée et traitée tôt. Cependant, la TIH peut être mortelle si elle n'est pas traitée.