Questions d'éthique dans les affaires du VIH & SIDA

Il ya un certain nombre de choses qui doivent être pris en considération en ce qui concerne les soins et le traitement des personnes vivant avec le VIH ou le sida . Beaucoup de patients atteints du VIH sont préoccupés par leur vie privée , et certains sont préoccupés par la façon dont ils recevront le traitement nécessaire sans assurance maladie ou un logement permanent . Il ya un certain nombre de procédures éthiques mis en place pour aider à assurer que les personnes vivant avec le VIH ou le SIDA reçoivent les soins dont ils ont besoin , indépendamment des revenus ou le statut de l'assurance , tout en protégeant leur vie privée et assurer que la confidentialité n'est pas enculassé . Éthique clinique

respect pour le patient est une priorité dans le cadre clinique lorsqu'il s'agit de VIH et SIDA . Cela signifie que les documents doivent être gardés confidentiels et que la confiance doivent être construits entre les médecins et leurs patients VIH - positifs . L'éthique clinique sont importants parce que la confiance qui se construit avec les patients , il est plus facile d'obtenir des informations vitales concernant les antécédents médicaux et le mode de vie , et aussi , il est plus probable que les patients seront honnêtes sur les problèmes d'adhérence .
test

éthique entrent en jeu en ce qui concerne les procédures d'essai dans un certain nombre de façons . De nombreux États exigent des conseils dans les deux pré - et post- test phases , permettant au patient de se familiariser avec la façon dont les essais qu'ils prendront travail et quelles mesures devraient être prises une fois les résultats des tests ont été retournés . Si les résultats des tests sont positifs ou négatifs , les patients seront traités avec le même respect et auront accès à des conseillers qu'ils peuvent parler de leurs peurs avec .

Éthique de la recherche

La recherche de nouveaux traitements et médicaments nécessite une confiance entre les chercheurs et les sujets de test , et il ya une obligation éthique pour les chercheurs de divulguer les effets secondaires possibles de sorte que les sujets de test potentiels peuvent donner leur consentement éclairé. Afin de s'assurer que les tests ne causent pas d'infection à VIH de progresser au cours de la phase de test , les chercheurs doivent s'assurer que des essais de traitement et les médicaments ne seront pas interférer avec le niveau global des soins médicaux que les participants aux tests reçoivent .
Photos médicaments et le traitement

aux États-Unis et plusieurs autres pays , toutes les personnes qui vivent avec le VIH ou le sida ont le droit à des soins de santé de qualité et un traitement médical . Cette obligation éthique sur le système de soins de santé veille à ce que ceux qui en ont besoin auront accès aux médicaments antirétroviraux , ont la possibilité de participer à des études cliniques qu'ils peuvent bénéficier d' , et recevoir d'autres soins médicaux nécessaires , peu importe leur capacité de payer . Ceci est particulièrement important étant donné que plus de la moitié de toutes les personnes qui vivent avec le VIH ou le SIDA vivent dans la pauvreté et qui serait autrement incapable de payer pour les médicaments coûteux utilisés pour traiter l'infection à VIH .
Divulgation
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Tous les patients vivant avec le VIH ont le droit à la vie privée sur leur diagnostic . Avec une telle grande quantité de la stigmatisation , à tort , et la discrimination qui entourent le VIH , toute violation de la confidentialité par le personnel médical ou de recherche peut créer une quantité importante de problèmes pour les personnes séropositives . Légalement , une personne qui est infectée par le VIH ou le sida n'est pas tenu de divulguer sa séropositivité à quelqu'un d'autre que les partenaires sexuels . Cela inclut famille, amis, employeurs ou collègues .