De quoi résulte l’anémie homilétique auto-immune ?

L'anémie hémolytique auto-immune est une maladie dans laquelle le système immunitaire de l'organisme attaque par erreur ses propres globules rouges. Cela peut résulter de divers facteurs, notamment :

- Anémie hémolytique auto-immune chaude (WAIHA) : Cela se produit lorsque des anticorps de type IgG sont produits contre les globules rouges. Ces anticorps se lient à la surface des globules rouges à température corporelle, activant les protéines du complément et entraînant la destruction des globules rouges.

- Maladie des agglutinines froides : Elle est causée par des anticorps de type IgM, appelés agglutinines froides, qui se lient aux globules rouges à basse température, entraînant leur agglutination et leur destruction.

- Hémoglobinurie paroxystique froide (HPC) : Il s'agit d'une forme rare d'anémie hémolytique auto-immune déclenchée par une exposition à des températures froides. Lorsqu’elles sont exposées à de basses températures, les protéines du complément sont activées, entraînant une destruction massive des globules rouges et une libération d’hémoglobine dans l’urine.

- Anémie hémolytique auto-immune d'origine médicamenteuse : Certains médicaments, tels que la pénicilline, les céphalosporines, la quinine et la méthyldopa, peuvent parfois déclencher des réponses auto-immunes conduisant à la destruction des globules rouges.

- Anémie hémolytique auto-immune idiopathique : Dans certains cas, la cause exacte de l’anémie hémolytique auto-immune est inconnue, ce qui conduit au terme « anémie hémolytique auto-immune idiopathique ».