Comment cultiver et le comte organismes dans un laboratoire de microbiologie

Le laboratoire de microbiologie prélève des échantillons d'origine humaine et l'environnement et identifie les bactéries dans l'échantillon . Techniciens de laboratoire font en donnant aux bactéries un environnement adéquat pour se développer. Une fois cultivées , les bactéries sont ensuite comptées et identifiées. Cette aide les scientifiques et les médecins savent ce que sont les bactéries dans l'échantillon et combien , à la fois clé pour savoir comment traiter avec les organismes . Choses que vous devez échantillon bactérienne
boîtes de Pétri avec un milieu de croissance
Bouteille avec un milieu de croissance
inoculation boucles
Calculatrice
équipements de protection individuelle Photos Biohazard capot

Afficher Instructions
inoculation
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série de la boîte de Pétri avec l'échantillon tige de gauche à droite sur une moitié de la plaque . Si l'échantillon est de l'urine , prendre une goutte d'urine et d'utiliser une anse de série de la boîte de Pétri d'un côté à l'autre sur une moitié de la plaque . Si l' échantillon est du sang , le sang de placer dans la bouteille avec les médias .
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Utilisez une anse différente de série de la seconde moitié de la boîte de Pétri d'un côté à l'autre, à partir de la moitié qui était initialement inoculée. Ce porte sur les bactéries d'abord mis sur le plat et prend un petit nombre d'entre eux sur l'autre moitié .
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Placez les boîtes de Pétri inoculées ou des bouteilles de médias dans le 37 degré Celsius incubateur pour la durée spécifiée dans la procédure d'exploitation standard de votre laboratoire .
comptage des colonies
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Prendre les boîtes de Pétri de l'incubateur et les placer sous une hotte de risque biologique . Si l'échantillon avait du sang , prendre les bouteilles des plats de l'incubateur et série de Pétri d'une manière similaire à d'autres échantillons et incuber ces plats .
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compter le nombre de colonies individuelles de plus en plus sur la plaque . Si votre inoculation a été fait correctement , les colonies doivent être suffisamment éloignés les uns des autres pour être comptés individuellement. Si les colonies se superposent, vous devrez peut-être re- ensemencer de nouvelles plaques .
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Utilisez une calculatrice pour multiplier le nombre de colonies vous comptiez fois le volume de l'échantillon ( dans le cas d'échantillons liquides ) . Cela vous donnera le nombre d'unités formant des colonies ( UFC) par millilitre d'échantillon , connu sous le nom du comte UFC . Si l'échantillon n'est pas liquide , alors que le nombre d'UFC par lui-même est pertinente .