Dysplasie Multicystic

Multicystic dysplasie est aussi appelée comme ayant une dysplasie rénale polykystique . Le corps humain a deux reins dont la fonction est d' éliminer les déchets de la circulation sanguine à travers la création d'urine . Multicystic Dysplasyia est une maladie congénitale qui a à voir avec la malformation d'un ou des deux reins . La chose la plus importante à savoir est que la condition n'est pas fatale si elle affecte seulement un rein , qui dans la plupart des cas, il le fait. Notions de base et de la statistique

Ce trouble est causé par le développement du fœtus anormal d'un ou deux reins . Habituellement , cela se produit dans un seul rein , qui est affligé par de multiples kystes de différentes tailles font le rein soit à peine fonctionnement ou non fonctionnel . Ce trouble se produit généralement à un seul rein , généralement sur le côté gauche . Grâce à l'échographie , ce trouble est généralement détectée avant la naissance . Environ 1 43000 naissances vivantes ont cette maladie . Un rein de fonctionnement est suffisant pour produire le liquide amniotique nécessaire pour le développement du foetus et pour le nettoyage du sang après la naissance. Il n'est généralement pas lieu de s'alarmer . Elle est plus fréquente chez les bébés de race blanche et arrive en nombre à peu près égales aux garçons et aux filles .
Diagnostic

Mis à part attraper la maladie par le biais de pré- naissance ultrasons il ya poste Modes de naissance les médecins utilisent pour identifier le problème . Il est important d'avoir votre enfant examiné par un urologue pédiatrique , car il existe d'autres troubles rénaux qui peuvent besoin de chirurgie pour corriger . La méthode miction cystourethrogram ( CUM ) est invasive et consiste à placer un cathéter à l'intérieur de l'urètre , et remplissage de la vessie avec un colorant liquide , pour faciliter la visualisation , tandis que les médecins prennent une photo de rayons x . Le Polygram intraveineuse ( IVP ) est également envahissant et implique la teinture des voies urinaires et de prendre une radiographie pour voir comment les reins drainer l'urine . Une échographie peut également être utilisé après la naissance pour détecter la maladie.

Traitement

Il n'existe pas de consensus uniforme sur quel est le meilleur traitement est . Dans le passé , l'élimination du rein endommagé a été procédure commune . Aujourd'hui , certains médecins préfèrent observer le rein plutôt que le supprimer , comme dans de nombreux cas, le rein endommagé réduit en taille pour être à peine détectable . Des études sont en cours sur l' incidence de l'hypertension et la malignité former dans les kystes , comme cela s'est produit très rarement . Résultats montrent que le danger de la maladie est faible . S'il est déterminé que le rein doit être retiré , il peut être fait par une petite incision ou une intervention chirurgicale par laparoscopie . La chirurgie laparoscopique comporte quatre petites perforations dans lesquelles le rein est prélevé à l'une des perforations. Certains parents choisir de faire le rein enlevé pour réduire complètement tout risque lié à garder.
Après la chirurgie

Si la chirurgie est élu , votre enfant ne sera généralement pas rester dans l'hôpital pour plus d'une nuit pour observation , après quoi elle sera renvoyée à la maison pour se remettre complètement . Votre médecin vous donnera des détails explicites sur les soins qui sont nécessaires et les restrictions sur son activité pendant qu'elle se redresse.
Pronostic à long terme

Si votre bébé n'a pas autres malformations congénitales il devront vivre une vie tout à fait normale . Son rein fonctionnel peut être plus grande que la normale et il devra avoir des bilans avec ses médecins indéfiniment pour s'assurer que le rein fonctionne toujours. Le médecin peut recommander qu'il limite sel et de protéines dans son alimentation. Les sports de contact ne devraient pas être lus dans l'ordre pour protéger sa bonne reins contre les dommages . Le poids corporel doit être maintenue à un poids idéal pour la taille et le sexe .