Prévalence de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une maladie dégénérative des cellules nerveuses dans le cerveau . La maladie est héréditaire et les symptômes peuvent ne pas apparaître jusqu'à l'âge mûr . La maladie provoque des mouvements involontaires des muscles et des troubles mentaux et émotionnels qui aggravent progressivement . Les médicaments sont disponibles pour traiter les symptômes , mais il n'existe aucun remède pour la maladie de Huntington . Prévalence
Selon l'Institut national de la santé , la maladie de Huntington touche trois à sept personnes sur 100.000 d'ascendance européenne . La maladie n'est pas aussi fréquente chez les personnes d'origine chinoise , japonaise ou africaine . Environ 15.000 personnes souffrent de la maladie de Huntington aux États-Unis et 150 000 de plus ont un risque de développer la maladie de 50 pour cent .
Causes de la maladie de Huntington
est héréditaire et si l'un des parents a la maladie de leur enfant a une chance de développer le gène défectueux de 50 pour cent . Huntington est causée par une dégénérescence des cellules nerveuses dans le cerveau qui progressivement vous priver de la possibilité de contrôler votre corps ou de penser clairement .
Progression
progression de la maladie varie de personne à personne. Généralement la maladie de Huntington peut progresser lentement lorsqu'il est diagnostiqué à l'âge moyen de la mort ne se produit pas pour un autre 10 à 30 ans . Lorsque le diagnostic jeunes, la maladie tend à progresser à un rythme plus rapide.
Symptômes
Les premiers symptômes de la maladie de Huntington comprennent maladresse , troubles de l'équilibre , de l'irritabilité , la dépression et l'incapacité pour traiter de nouvelles informations . Comme la maladie progresse symptômes deviendront plus prononcés et inclure saccadés ou mouvements oculaires rapides , des problèmes d'équilibre graves , des mouvements saccadés dans tout le corps et troubles de l'élocution ou l'arrêt . Les symptômes des enfants seront des tremblements , des mouvements lents et des muscles rigides .
Médicaments
Xenazine est un médicament qui réduit les mouvements musculaires involontaires en fournissant le cerveau de dopamine , un produit chimique qui semble faire défaut chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington . Des médicaments tels que Klonopin et Clozaril hallucinations diminution et explosions de violence . Les antidépresseurs tels que le Prozac ou le Zoloft peuvent aider à la dépression et des sautes d'humeur qui accompagnent normalement la maladie de Huntington .
Thérapie
Un physiothérapeute peut vous offrir avec des exercices qui renforcent les muscles aider vous maintenir l'équilibre et de fournir la flexibilité . L'orthophonie peut aider avec le trouble de l'élocution qui accompagne la maladie de Huntington et l'ergothérapie peuvent aider avec des problèmes de concentration mentale. Les recherches se poursuivent pour trouver des moyens de ralentir et même stopper la maladie . Demandez à votre médecin de tous les essais cliniques que vous pourriez avoir droit.
