Comment faire face à la SLA

SLA ( sclérose latérale amyotrophique ) est une maladie mortelle neurologique qui provoque une faiblesse des muscles et de l'invalidité . Il est également connu comme la maladie de Lou Gehrig ( d'après un célèbre joueur de baseball décédé de la SLA en 1941 ) . Symptômes de la SLA commencent par un des contractions et de la faiblesse de la jambe ou du bras muscles , accompagnée d'un trouble de l'élocution . La SLA affecte les muscles nécessaires pour se déplacer, parler , mâcher , avaler et respirer . Les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles meurent , et ils affaiblissent jusqu'à ce qu'ils soient finalement paralysé . La plupart des personnes atteintes de SLA finissent par mourir d'une insuffisance respiratoire . Les patients qui apprennent qu'ils ont la SLA peuvent être dévastés . Parce que la SLA est une maladie mortelle et si débilitante , les patients et leurs familles ont besoin d' un appui extraordinaire et des mécanismes d'adaptation . Instructions
Le 1

Prenez le temps d'absorber l'information , de comprendre ce que vous allez avoir affaire avec et se remettre du choc quand vous êtes diagnostiqué avec la SLA . Accordez-vous le temps nécessaire pour vous sentir triste et se réconcilier avec votre chagrin . Profitez de soutien professionnel des psychologues , des conseillers , des travailleurs sociaux , des organisations de la SLA , des groupes de soutien et de votre hospice local . Vous pouvez obtenir beaucoup de soutien et d'information des autres qui sont familiers avec ce que vous et votre famille êtes confrontés .
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Essayez d'être optimiste . Vous pouvez avoir de trois à cinq ans de temps , mais peut-être plus de dix ans . Profitez du temps que vous avez. Beaucoup de gens trouvent une conscience spirituelle qu'ils manquaient avant leur diagnostic . Vous pouvez regarder la SLA comme une mort lente ou une occasion d'enrichir votre vie au maximum pour le temps que vous avez .
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Parlez souvent aux membres de votre famille et des amis . SLA peuvent vous rapprocher d'eux. Gardez les lignes de communication ouvertes afin que vous tous à l'aise d'exprimer vos sentiments . Encouragez vos proches à exprimer leurs sentiments . Enfants dans votre vie auront beaucoup de questions et d'anxiété. Un travailleur social ou un conseiller peut vous aider avec tous les problèmes de communication que vous pourriez avoir .
4

Prendre des décisions et des plans pour vos soins médicaux . Travaillez avec votre médecin , soins palliatifs et de la famille de planifier si vous voulez ou non des traitements prolongeant la vie dans vos derniers jours . Cela va prendre un grand fardeau de vos proches. Si vous parlez de l'avenir maintenant et faites des plans , vous pouvez vous détendre et profiter du temps que vous avez en sachant que vous recevrez les soins que vous voulez .
5

Votre attitude est tout . Ne laissez pas la SLA , vous définissez . Vous êtes toujours le même intéressante , merveilleuse personne que vous êtes . Ne laissez pas la SLA emporter votre intelligence , de la personnalité ou de l'esprit . Pensez-y comme une partie de votre vie , pas votre vie .