Diagnostic des motoneurones
Diagnostic maladies du motoneurone ( DMN ) de est un processus complexe et vaste . Troubles de neurones moteurs se caractérisent par la faiblesse musculaire respiratoire , instabilité émotionnelle , et une faiblesse musculaire et l'atrophie . Troubles de neurones moteurs sont causées par une dégénérescence progressive des cellules de la corne antérieure , voies cortico- bulbaire noyaux moteurs , ou un combintation . Troubles sont plus fréquents chez les hommes dans leur 50s . Signes et symptômes
DMN sont classés dans les catégories de supérieure et inférieure dépend de la zone des neurones moteurs qu'ils touchent, et les symptômes varient largement dépendant de la catégorie concernée . DMN supérieurs se manifestent généralement dans la bouche ou de la gorge , puis répartis au niveau des membres , résultant de la rigidité et mouvement maladroit . DMN inférieurs sont généralement exprimés sous forme de paralysie faciale , une dysarthrie et contractions musculaires visibles . D'autres symptômes de DMN inférieurs comprennent des crampes musculaires qui commencent habituellement dans la main, du pied ou de la langue ainsi que la faiblesse musculaire générale et l'atrophie . Il est important de déterminer la catégorie de la MND avant de tenter un traitement .
Sclérose latérale amyotrophique
la sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , une MND supérieure et inférieure généralement connue comme la maladie de Lou Gehrig , se présente comme une série de symptômes , asymétriques aléatoires tels que la faiblesse musculaire de la main qui progresse vers les épaules et des membres inférieurs . Selon le Manuel Merck , la mort survient généralement à la suite de défaut muscles respiratoires et un stupéfiant 50 pour cent des patients meurent dans les trois ans suivant l'apparition . Vingt pour cent peut aller à vivre cinq ans après le début alors que seulement 10 pour cent vivent 10 ans après l'apparition .
Progressive paralysie bulbaire
Le Manuel Merck que bulbaire progressive manifeste comme affectant principalement le nez et la gorge . Les symptômes entraînent une difficulté croissante à avaler , à parler et à mâcher ainsi que causant une faiblesse dans les muscles du visage . Les complications respiratoires avec PBP entraînent généralement la mort en moins de trois ans après l'apparition initiale .
Atrophie musculaire progressive
progressive atrophie musculaire est une MND plus bénigne qui peut se manifester lui-même à tout âge . Contractions musculaires aléatoires peuvent indiquer l'apparition précoce et la maladie progresse généralement sur une période de temps plus longue , se manifestant par une faiblesse musculaire généralisée et le gaspillage . Les patients peuvent survivre 25 ans ou plus à cette condition
diagnostic un MND
Avant le diagnostic d'un ministre de la DN , d'autres possibilités devront être exclu , tels que: . Neuromusculaire troubles de la transmission , de la thyroïde et des troubles des glandes surrénales , des anomalies électrolytiques , les myopathies , polymyostosis , dermatomyosite , ainsi que diverses infections telles que la maladie de Lyme ou l'hépatite C. Bloodwork et les tests de laboratoire peuvent déterminer si les symptômes sont causés par l'une des questions ci-dessus. Une fois les autres possibilités ont été écartées , le patient devra subir une série de tests d'électrodiagnostic ainsi qu'une IRM du cerveau et peut-être la colonne cervicale . Considéré comme la forme la plus utile de tests par électrodiagnostic est aiguille électromyographie (EMG) . EMG affiche fasciculations et fibrillations indiquant la présence d'un ministre de la DN . Si aucune preuve se trouve de l' EMG , une IRM du rachis cervical sera prise en plus de l' IRM du cerveau afin de vérifier pour les lésions structurelles .
