SLA Symptômes

La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , mieux connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig , est une maladie neurologique qui détruit les cellules qui commandent les muscles volontaires du corps . La maladie déroutante diminue progressivement la force musculaire , pour aboutir finalement à la perte de mouvement. Physicien britannique Stephen Hawking est l'une des personnes plus largement connus qui souffrent de la SLA . À propos de la SLA

La SLA est une maladie qui affecte les neurones moteurs . Les neurones moteurs se trouvent dans le cerveau et la moelle épinière et sont chargés de contrôler le mouvement des muscles volontaires . Marcher, parler , manger et respirer de plus en plus difficile . Comme les neurones sont détruits , une personne est incapable d'avoir usage de ses muscles , conduisant à l'atrophie et la paralysie. Selon la Muscular Dystrophy Association , une personne atteinte de la SLA a généralement cinq ans pour vivre après avoir été diagnostiqué avec l'affliction . Quelles sont les causes de la maladie est inconnue .

Haute Motor Neuron symptômes

neurones moteurs sont des cellules nerveuses qui aident à contrôler le mouvement des muscles . Motoneurones supérieurs sont responsables d'apporter des messages du cerveau à la moelle épinière . Les symptômes de facultés affaiblies neutrons moteurs supérieurs comprennent les muscles raides et des réflexes embelli . Signe de Babinski , un curling inhabituelle du gros orteil lors de l'examen , est un autre symptôme .

Basse Motor Neuron symptômes

neurones moteurs inférieurs sont situés dans le tronc cérébral et la moelle épinière . Ces neurones sont responsables du transport des messages à partir des neurones moteurs supérieurs aux muscles individuelles. Les symptômes de quand les neurones moteurs inférieurs ont été touchées comprennent la faiblesse dans les muscles , l'atrophie , des crampes musculaires et des spasmes sous la peau . Une personne est considérée comme la SLA lorsque les symptômes de dommages neurone moteur supérieur et inférieur sont présents sans être attribuée à toute autre condition .
Tardive Symptômes de Scène

tout le monde ne avoir les mêmes symptômes de la SLA et la maladie progresse à des rythmes différents selon les personnes . Cependant, comme la maladie progresse , les personnes souffrant de la SLA seront finalement incapable de se tenir , utiliser leurs membres et à avaler . En outre, une personne atteinte de SLA se perdre une énorme quantité de poids en raison de l'incapacité de manger régulièrement . Comme aggrave la SLA , le système respiratoire d'une personne est compromise , ce qui nécessite un ventilateur pour la survie et l'augmentation du risque de pneumonie .
Qui est concerné

Selon l' Institut national de la Neurological Disorders and Stroke , environ 5.000 personnes sont diagnostiquées avec la SLA chaque année aux États-Unis . La condition peut frapper des personnes de toute race ou l'origine ethnique . Alors que les gens plus jeunes et plus âgés peuvent être frappés par la maladie , la SLA est la plus fréquente chez les adultes entre les âges de 40 et 60 ans. Seulement 5 pour cent à 10 pour cent des cas de SLA ont une composante génétique .

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