Quelles sont les informations d'une étiquette d'avertissement devrait contenir
? Rapporte le New York Times que certains experts de la santé sont préoccupés par les consommateurs qui ne peuvent pas interpréter les étiquettes d'avertissement de médicaments correctement . Confusion résulte d'un manque de cohérence entre les étiquettes de leurs couleurs et les informations qu'ils fournissent . Fonction
Les étiquettes d'avertissement sur ordonnance et sans ordonnance fournissent des informations détaillées qui aide les consommateurs à décider s'ils doivent ou non prendre un médicament .
Caractéristiques
Photos
Avertissement utilisent souvent la couleur, icônes et caractères gras pour souligner des informations importantes, telles que des complications dangereuses . La langue et les caractéristiques idéales sont suffisamment claires pour tous les consommateurs à comprendre leur signification .
Médicaments sur ordonnance
des fabricants de médicaments de décider quelles sont les informations à inclure sur l'alerte des médicaments d'ordonnance étiquettes , parce que la US Food and Drug administration (FDA ) n'a pas d' exigences . L'information fournie varie en conséquence.
Sans ordonnance
La FDA exige que tous les over- the-counter médicaments sans ordonnance d'avoir une étiquette de Faits de médicament normalisée avec une section d'avertissement. Informations de mise en garde comprend des effets secondaires potentiels et les interactions , un conseil de garder le médicament loin des enfants, quand ne pas utiliser le médicament et quand consulter un médecin .
Compléments alimentaires
La FDA classe les suppléments alimentaires comme les produits alimentaires , qui ne nécessitent pas une section faits de médicament d'avertissement sur l'étiquette . Ils sont marqués avec un panneau Supplément de faits qui n'a pas d'exigences de mise en garde .
