Amylose symptômes

amyloïde est une protéine anormale produite dans la moelle osseuse et qui peut être déposé dans une partie quelconque du corps ( de l'amyloïdose localisée) ou peut être répandu , affectant les tissus dans diverses parties du corps ( de l'amyloïdose systémique). En cas d'amylose systémique , les organes du corps peuvent subir des changements importants . Organes

organes qui peuvent être touchés par l'amylose comprennent la rate, le coeur , le foie , les reins , tractus gastro-intestinal et le système nerveux .
Symptômes communs
symptômes

Amylose varient selon les organes touchés . Les signes de la maladie peuvent inclure la perte de poids, gonflement ou un engourdissement ou des picotements des extrémités , la constipation, la diarrhée , de la faiblesse , de la langue élargie , des changements dans la peau ( facilement meurtris , épaississement de la peau ) , plaques violettes autour des yeux, difficulté à avaler , des battements cardiaques irréguliers , protéines dans l'urine et de la fatigue .

primaire amylose

amylose touchant de nombreux domaines est connu comme l'amylose primaire . Les organes et les parties du corps qui peuvent être affectés sont la peau , la rate , les reins , les nerfs , les vaisseaux sanguins , le cœur , le foie et les intestins . L'amylose primitive général n'accompagne pas d'autres maladies . Dans certains cas, cependant , le myélome multiple peut être associée à l'amylose primaire .

Secondaire Amylose

maladies infectieuses chroniques sont généralement le prélude à une amylose secondaire . Parmi eux, la polyarthrite rhumatoïde , les infections des os et de la tuberculose . Amylose secondaire tend à affecter le foie , la rate , les ganglions lymphatiques et les reins . Lorsque la maladie primaire est traité , l' amylose est généralement interrompue.
Héréditaire Amyloisosis

Aussi connu comme l'amylose familiale , la forme héréditaire de cette maladie se manifeste dans le cœur, foie, les reins et les nerfs .
Qui est à risque?

amylose primaire peut survenir chez n'importe qui . Les facteurs de risque comprennent l'âge (habituellement les patients 40 ans et plus ) , les conditions inflammatoires ou infectieuses chroniques , l'hérédité , et , dans certains cas , la dialyse . ( Certains traitements de dialyse n'éliminent pas efficacement les grandes protéines dans l'urine , afin qu'ils puissent construire et le dépôt . )