Gadolinium Effets secondaires IRM

L'élément gadolinium est utilisé comme agent de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique et l'angiographie par résonance magnétique , injecté dans les patients qui ont besoin de ces analyses pour le diagnostic des problèmes de santé possibles . Gadolinium a été approuvé par la Food and Drug Administration pour cette utilisation en 1988 . La communauté médicale a embrassé gadolinium parce que les agents de contraste à base d'iode parfois causés insuffisance rénale ou de réactions allergiques graves . Toutefois , le gadolinium s'est également avéré provoquer des réactions potentiellement mortelles , et de nombreuses poursuites ont été déposées au cours de cette substance . Avertissement

En 2007 , la FDA a émis un avertissement de boîte noire pour les cinq agents de contraste à base de gadolinium utilisés en IRM . L'action la plus grave à part un rappel , l'étiquetage de la boîte noire a averti d'une maladie rare provoquant des réactions très débilitantes , voire mortelles . Ce trouble est appelé fibrose systémique néphrogénique /dermopathie néphrogénique fibrosante ( FNS /DNF ) , et souvent survenus chez des patients qui ont été connus pour avoir une insuffisance rénale modérée ou sévère . Troubles rénaux empêchent gadolinium d'être éliminée par l'organisme .
Peau Effets

FNS /DNF provoque la formation accrue de tissu conjonctif fibreux dans la peau et les organes internes . Les gens peuvent d'abord commencer à remarquer des sensations dans la peau tels que les brûlures, des démangeaisons , un gonflement et de serrage . Finalement , la peau peut devenir brillant et dur , extrêmement douloureux , avec des taches rouges ou décolorées . Durcissement de la peau peut conduire à la douleur et l'immobilité commune .

Effets sur l'organe

Ce tissu conjonctif excessive affecte également les poumons, le cœur et le diaphragme , causant des difficultés respiratoires qui peut entraîner la mort . Ces symptômes peuvent commencer aussi longtemps que 18 mois après l'exposition à l'agent de contraste . En 2009 , aucun traitement efficace n'a été découvert .

Considérations

L'étiquetage de la boîte noire 2007, suivie d'un avis sanitaire délivré par la FDA en 2006 , indiquant que l'agence avait reçu 90 rapports de patients atteints de maladie rénale qui ont développé NSF après l'injection de produits de contraste à base de gadolinium . Plus de 100 plus de patients dans le monde ont rapporté FSN , qui avaient tous été exposés à des agents de contraste à base de gadolinium . Personnes ont été diagnostiquées avec une maladie rénale à développer des symptômes après l' IRM , et ont peut-être eu une insuffisance rénale précédemment, qui a non diagnostiqué .
Autres effets secondaires

Plus commun et effets secondaires moins graves de gadolinium utilisés en IRM comprennent gonflement du visage, des maux de tête , des nausées , et une éruption cutanée ou de l'urticaire . Rarement , des étourdissements et une pression artérielle basse peut se produire . Patients de moins de un en 1000 ont une réaction allergique au gadolinium , avec des symptômes de l'urticaire, gonflement du visage et des difficultés respiratoires .