Vous avez 17 ans et vous pensez être atteint du syndrome de Marfan. Il n'y a pas d'antécédents familiaux mais une myopie, un glaucome congénital avait une communication septale, des doigts longs, des mains grasses, des cuisses ?
Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui affecte le tissu conjonctif du corps. Les symptômes du syndrome de Marfan peuvent varier considérablement d’un individu à l’autre, même au sein d’une même famille. Certaines des caractéristiques communes du syndrome de Marfan comprennent :
- Grande stature avec des membres longs et minces
- Doigts et orteils longs et fins
- Une colonne vertébrale courbée (scoliose)
- Problèmes articulaires
- Problèmes oculaires , comme la myopie (myopie), le glaucome et le décollement de la rétine
- Problèmes cardiaques , comme une aorte dilatée ou un prolapsus de la valve mitrale
- Problèmes pulmonaires , comme l'emphysème ou le pneumothorax
Si vous avez des inquiétudes concernant votre santé, il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés. Seul un médecin peut déterminer si vous souffrez du syndrome de Marfan.
