Tumeur bénigne de la glande surrénale

tumeurs bénignes des glandes surrénales , connus sous le nom de phéochromocytome , affectent généralement les adultes entre 30 et 60 ans , selon l'Université du Maryland Medical Center . Ces tumeurs non cancéreuses qui se produisent rarement , peuvent être traités avec succès . Importance

Pheochromocytomas libérer le hormones surrénales l'adrénaline et la noradrénaline , qui régulent la pression artérielle et la fréquence cardiaque . Des quantités excessives de ces hormones peuvent entraîner des maladies graves nécessitant des soins médicaux .
Symptômes

Pheochromocytomas cause habituellement une pression artérielle élevée . D'autres symptômes qui peuvent survenir comprennent la peau moite , palpitations , nausées , pouls rapide , le stress émotionnel , les maux de tête et des vomissements .

Diagnostic

Un diagnostic peut être fait sur la base des anomalies détectées dans une tomodensitométrie ( CT) à balayage ou un scanner de radio-isotopes de la glande surrénale . Les analyses de sang et d'urine peuvent mesurer les niveaux d'hormones de déterminer combien adrénaline et la noradrénaline sont présents .
Traitement

Les médicaments d'ordonnance peuvent être utilisés pour contrôler l'hypertension artérielle . Tumeurs de moins de 5 cm peuvent être retirés par chirurgie peu invasive . Grandes tumeurs exigeront une plus grande incision dans le dos ou l'abdomen .
Avertissement

Pheochromocytomas peut être cancéreuses ou malignes , dans de rares cas et la propagation à d'autres organes . Les options de traitement pour ces tumeurs incluent la chimiothérapie et la radiothérapie .