Qu'est-ce que Tumeur de la glande surrénale

? Une tumeur de la glande surrénale est une croissance anormale de tissus qui peuvent ou ne peuvent pas modifier la fonction de la glande . Ce tissu peut croître rapidement , détruisant la glande ou en appuyant sur ​​attenante organes provoquant un dysfonctionnement . Les glandes surrénales sont des petites glandes situées près du sommet de chaque rein . Chaque glande surrénale est constitué d' une couche extérieure de tissu appelé le cortex . Le cortex excrète des hormones appelées corticostéroïdes et minéralocorticoïdes . Ces hormones aident à réguler (sel de potassium ) et les niveaux dans le corps de la pression artérielle et de l'électrolyte . La partie interne de la glande surrénale sécrète des hormones pour réguler le système nerveux sympathique . Types de tumeurs

tumeurs de la glande surrénale peuvent commencer dans la glande surrénale (tumeur primaire ) ou être causée par un cancer ailleurs dans le corps . Certaines tumeurs surrénales peuvent provoquer une surproduction d'hormones surrénales . Tumeurs des glandes surrénales primaires peuvent causer un certain nombre de différents syndromes , en fonction de la localisation de la tumeur dans la glande surrénale et si il sécrète des hormones .
Adénome

Le plus commun tumeur des glandes surrénales est l'adénome . Il s'agit d'une tumeur ( non sécrétant ) bénigne qui ne provoque habituellement pas de symptômes . Un adénome surrénalien se trouve généralement en prenant des images médicales ( rayons X , scanner ) pour d'autres problèmes médicaux . Si elle reste faible, il ne sera généralement pas besoin d'aucun traitement autre que le suivi périodique . Si un adénome surrénalien se trouve à fonctionner ( sécrétant des hormones ) ou si il est pensé pour être malin , il peut être enlevée chirurgicalement .

Carcinome

beaucoup moins commun est un corticosurrénalome . Ce type de tumeur commence dans le cortex surrénal . Elle peut soit être sécrètent des hormones ou non- fonctionnement . Il est généralement diagnostiquée chez les adultes de plus de 40 ans. Les symptômes de ce type de tumeur ne sont pas bien définis . Souvent, il est diagnostiqué après le cancer s'est propagé à partir de la glande surrénale à d'autres parties du corps . Il est le plus apte à se propager à la paroi de l'abdomen , le foie , les poumons ou les os .
Neuroblastome

enfants peut avoir un neuroblastome ou un surrénale cancer , qui commence dans le cortex de la glande surrénale . La tumeur peut aussi commencer dans d'autres sites de l'organisme ou de la propagation à d'autres régions . Les symptômes d'un neuroblastome comprennent une masse dans l'abdomen , ventre gonflé , faiblesse ou paralysie . Souvent , avant le diagnostic , la tumeur va croître à une taille telle qu'il appuie sur d'autres organes provoquant des symptômes associés à ces structures .
Phéochromocytome

Un phéochromocytome est une cancéreuse neuro- endocrinien tumeur qui se développe dans la moelle surrénale . Ce type de tumeur provoque une surproduction d' hormones appelées catécholamines. Exemples de catécholamines comprennent l'adrénaline , la noradrénaline et la dopamine. Des niveaux élevés de catécholamines provoquent des symptômes tels que l'hypertension artérielle , augmentation du rythme cardiaque , la respiration rapide , sueurs, étourdissements , maux de tête , des douleurs abdominales et un sentiment de catastrophe imminente . Parfois, ces symptômes sont pris pour une attaque de panique .