Quelle substance utilisez-vous pour faire croître les virus en laboratoire ?
Le processus de culture de virus dans des cultures cellulaires comporte plusieurs étapes :
1. Obtention du virus : La première étape consiste à obtenir le virus que vous souhaitez étudier. Cela peut être réalisé en isolant le virus d’un organisme infecté, tel qu’un patient humain ou un animal. Alternativement, le virus peut être obtenu à partir d’un stock de laboratoire.
2. Préparation de la culture cellulaire : L'étape suivante consiste à préparer la culture cellulaire. Cela implique d’obtenir le type de cellules approprié et de les cultiver dans un milieu de culture qui fournit aux cellules les nutriments dont elles ont besoin pour survivre. Le milieu de culture est généralement complété par du sérum, qui contient des facteurs de croissance qui aident les cellules à se développer.
3. Infecter les cellules : Une fois la culture cellulaire préparée, le virus est introduit dans la culture. Cela peut être réalisé en ajoutant le virus directement au milieu de culture ou en utilisant une technique appelée transfection. La transfection consiste à introduire le virus dans les cellules à l’aide d’un agent chimique ou d’une méthode physique.
4. Incubation : Une fois les cellules infectées par le virus, la culture est incubée à une température et une humidité appropriées. Cela permet au virus de se répliquer à l’intérieur des cellules. La période d'incubation peut varier en fonction du virus étudié.
5. Récolter le virus : Une fois que le virus s’est répliqué à un niveau suffisant, il est récolté à partir de la culture cellulaire. Cela peut être fait en collectant le milieu de culture et en le centrifugeant pour éliminer les cellules. Le surnageant, qui contient le virus, est ensuite collecté et stocké.
Le virus récolté à partir de la culture cellulaire peut ensuite être utilisé pour des études plus approfondies, telles que la caractérisation, la purification ou le développement d'un vaccin.