Mon bébé va être porteur de la mucoviscidose. Je suis aussi porteur de mon enfant, comme moi ?

La fibrose kystique (FK) est une maladie génétique héréditaire qui affecte les poumons, le pancréas et d'autres organes. Elle est causée par une mutation du gène CFTR. Les personnes atteintes de FK possèdent deux copies du gène CFTR muté, une héritée de chaque parent.

Si vous êtes porteur de la mucoviscidose, cela signifie que vous possédez une copie du gène CFTR muté et une copie du gène CFTR normal. Vous n'êtes pas atteint de mucoviscidose, mais vous pouvez transmettre le gène CFTR muté à vos enfants.

Si votre partenaire est également porteur de la FK, il y a 25 % de chances que chacun de vos enfants soit atteint de FK. Cela signifie que pour quatre enfants que vous avez, un enfant est susceptible d'être atteint de FK.

Si votre partenaire n'est pas atteint de FK ou n'est pas porteur du gène CFTR, il n'y a aucun risque que vos enfants soient atteints de FK.

Il est important de noter que même si votre enfant n’est pas atteint de FK, il peut quand même être porteur du gène CFTR. Cela signifie qu’ils pourraient transmettre le gène à leurs enfants.

Si vous êtes préoccupé par le risque d’avoir un enfant atteint de FK, parlez-en à votre médecin. Ils peuvent vous fournir plus d’informations et vous aider à prendre des décisions éclairées concernant votre planification familiale.