Hypermobilité Causes

Selon la clinique Mayo , une hypermobilité articulaire survient quand un individu peut se déplacer au-delà des joints une gamme normale de mouvement . Hypermobilité apparaît souvent chez les enfants et diminue lorsqu'un enfant vieillit , normalement elle ne constitue pas une cause de préoccupation . Dans certains cas , l'hypermobilité peut indiquer un problème plus grave . Cleidocranial Dysostosis

Cleidocranial dysostosis est une maladie génétique : hérité quand un ou les deux parents passent en bas de la gène à un enfant . Une personne avec cette maladie présentent des anomalies dans le développement des os du crâne et de la clavicule . Les symptômes comprennent des joints lâches ou hypermobiles . Syndrome syndrome

de Down de
bas entraîne des problèmes physiques , développementales et cognitives . Un enfant diagnostiqué avec le syndrome de Down a un trois copies du chromosome 21 , alors que les individus sains ont deux copies . Les symptômes du syndrome de Down sont hypermobilité des articulations .

Syndrome d'Ehlers- Danlos

d'Ehlers-Danlos cause des problèmes du collagène dans le corps . Les enfants nés avec cette maladie peuvent avoir des problèmes cardiaques ou courir le risque de rupture des organes internes . Un symptôme de cette condition est hypermobilité .
Syndrome de Marfan

syndrome de Marfan est une maladie génétique qui affecte les tissus conjonctifs du corps. Elle affecte tous les organes du corps et les os longs de l'enfant avec le désordre va croître de façon excessive. Hypermobilité survient parfois comme un symptôme du syndrome de Marfan .
Syndrome de Morquio

syndrome de Morquio est une autre maladie génétique qui se produit uniquement si les deux parents transmettent le gène . Un enfant atteint du syndrome de Morquio ne peut pas briser de longues chaînes de molécules de sucre , et les symptômes peuvent se manifester comme des anomalies physiques ... y compris une hypermobilité articulaire .