Qu'est-ce que l'héparine UI moyenne
? L'héparine est un anticoagulant utilisé pour prolonger le temps de coagulation du sang total dans le traitement et la prévention des caillots sanguins dans les veines, les artères et les poumons. Précautions saignements doivent être respectées pour éviter l'hémorragie lors de la prise d'héparine . Conditions
héparine est le médicament de choix habituel pour traiter des conditions telles que l'embolie pulmonaire , thrombose veineuse profonde , l'infarctus du myocarde et l'angine de poitrine . L'héparine peut également être utilisé pour maintenir la perméabilité des dispositifs d'accès intraveineux tels que des serrures de l'héparine et les ports en empêchant la coagulation du sang dans l' appareil lorsqu'il n'est pas en utilisation active.
Unités internationales
La vitamine E est également mesurée en UI .
héparine est mesurée en unités internationales (UI ) au lieu de milligrammes . Une UI d'héparine est définie comme étant la quantité de solution nécessaire pour prolonger la coagulation de 1 ml de sang total pendant trois minutes .
Pas d'équivalence
D'autres médicaments tels que les vitamines peuvent être mesurés en unités internationales aussi bien, mais il n'y a pas d'équivalence entre eux . Chaque médicament est normalisée en fonction de ses propres caractéristiques et actions uniques .
Concentrations
héparine est disponible en plusieurs concentrations différentes . Il est étiqueté selon les unités par ml et est prescrit par le poids corporel . Par exemple , l'héparine peut être fabriqué dans des concentrations telles que 10 UI /ml, 100 UI /ml et 5000 UI /ml .
Lisez attentivement les étiquettes
Le 10 UI /ml est le plus couramment utilisé en pédiatrie et les 5000 UI /ml chez les adultes . A 1 ml (ou cc ) injection de chaque force serait livrer des quantités très différentes de l'héparine . Il est extrêmement important de double- vérifier l'étiquette et l'ordre . Une erreur peut être fatale .
Changements en puissance
en raison de problèmes de contamination de l'héparine découvert en 2007 et 2008 , la Food and Drug Administration a diminué la puissance de l'héparine d'environ 10 pour cent efficace Octobre 2009. Les prescriptions peuvent être modifiées pour tenir compte de cette différence que la nouvelle héparine arrive sur le marché .