Avertissements FDA émis sur la tomodensitométrie
Inventé en 1972 par Godfrey N. Hounsfield et lan Cormack , CT ( tomographie par ordinateur ) scans sont un élément crucial dans le domaine de la médecine diagnostique . Ils permettent aux médecins de prendre des photos de l'intérieur du corps et même voir les tissus mous que les rayons X ne peuvent pas voir . Cependant , la tomodensitométrie émettent également un rayonnement , et certaines personnes ont exprimé des préoccupations au sujet de leurs effets à long terme sur la santé d'un individu . En conséquence , la FDA ( Food and Drug Administration ) des États-Unis a émis des avertissements en ce qui concerne leur sécurité . Avertissements généraux
site officiel de la FDA avertit que l'exposition prolongée aux rayons - x à la tomodensitométrie peut éventuellement mener à un cancer . Les techniciens doivent être particulièrement conscients de la quantité de rayonnement utilisée avec les enfants parce que leur petite taille peut conduire à plus de complications si elles reçoivent une dose trop importante . En outre, certains des colorants utilisés pour permettre la photographie des organes internes peuvent conduire à des réactions allergiques. Les patients doivent informer leur médecin de toutes les allergies connues , afin d'éviter d'éventuelles complications .
Octobre 2009 Avertissement
En Octobre 2009 , la FDA a émis un avertissement au sujet de l'utilisation de tomodensitométrie dans quatre hôpitaux différents ( trois en Californie et un en Alabama ) . Sur une période de 18 mois , plus de 300 patients ont été exposés à des rayonnements à un niveau supérieur doses recommandées . Cependant, malgré ces rapports , la FDA a émis une déclaration le 8 Décembre, 2009 disant que les risques de surexposition du rayonnement de la tomodensitométrie ne l'emportent pas sur les avantages d'une tomodensitométrie , et que les patients doivent suivre la recommandation de leur médecin pour obtenir un scanner .
nouveaux règlements
en raison des cas de surexposition à la fin de 2009 , la FDA a émis une nouvelle réglementation en ce qui concerne la tomodensitométrie . Ces règles s'appliquent aux techniciens examinent les patients . Ils comprennent: la vérification du panneau d'affichage à chaque fois qu'un nouveau patient vient d'être examinée , en ajustant la quantité de rayonnement donné, si un patient vient pour plus d'un balayage , une nouvelle alerte pour être placé sur le panneau d'affichage pour indiquer au technicien si la quantité de rayonnement est administré dépasse le montant donné à un patient moyen , et pour les dossiers à tenir des doses de rayonnement donnés aux patients .
