HIPAA : Règlement laboratoire

La Loi sur la responsabilité Health Insurance Portability ( HIPAA ) a eu de profondes répercussions dans l'industrie des soins de santé , portant sur les droits des patients et la tenue hôpitaux et les établissements plus responsables en matière d'information de santé protégée . La loi protège les dossiers médicaux d'un patient et que les parties peuvent les consulter , donner au patient le dernier mot pour consentir à des installations et des médecins . Les laboratoires doivent suivre des protocoles similaires pour protéger les informations concernant le patient aux résultats des tests , bien informer les patients de l'homme et la formation du personnel pour assurer la conformité HIPAA . Formation Les travailleurs

Sous HIPAA , tous les travailleurs de laboratoire doivent être formés sur les procédures qui facilitent la confidentialité du patient . Toute la formation reçue par le personnel de laboratoire doit être documenté en présence pris à chaque session afin de maintenir la conformité avec les règlements fédéraux . Il s'agit de s'assurer que chaque membre du personnel travaillant dans une installation donnée comprend les règles énoncées dans la loi HIPAA et est en mesure de mettre en œuvre ces normes de manière conforme qui protège le laboratoire et le patient .
Divulgation des informations

Une installation doit donner la divulgation complète des informations de santé protégées , si requis par la loi de le faire , dans les 30 jours de la demande du patient ou de déplacer le processus de traitement long . Un laboratoire peut également communiquer ces renseignements lorsque les opérations de paiement ou autres professionnels de la santé sont tenus ou si le consentement a été accordé par le patient . Dans presque tous les cas ( facturation d'assurance étant une exception) le consentement du patient est nécessaire avant dossiers médicaux confidentiels ou les résultats des tests peuvent être divulgués à un tiers .

Notification des droits des patients

personnel de laboratoire doit informer adéquatement le patient de ses droits HIPAA . Cela comprend le remplissage et la signature de certaines formes qui divulguent ces informations de confidentialité pour le patient avec des copies conservées au dossier par le laboratoire et une copie remise au patient. En signant le formulaire d'accusé de réception , le patient donne aussi la permission de laboratoire pour voir ses dossiers médicaux et de partager les résultats des tests dans le laboratoire afin de faciliter son traitement .