Quelles sont les exigences JCAHO pour la vérification de la pipette dans le laboratoire clinique

? Vérification de l'étalonnage vérifie la gamme déclaration ainsi que la fiabilité des résultats d'un instrument . Pour maintenir la qualité et la cohérence des instruments de laboratoire , la Commission mixte sur l'accréditation des organisations de santé ( JCAHO ) applique certains protocoles respectés par les cliniques et les laboratoires dans les hôpitaux et d'autres paramètres de laboratoire clinique où des échantillons sont prélevés et /ou expériences sont menées . Selon pipette Services d'étalonnage ( PCSI ) , une firme nationale pipette d'étalonnage et de validation, les laboratoires cliniques peuvent prendre des mesures de contrôle de qualité pour répondre aux exigences de la JCAHO . Les recommandations suivantes --- prises de perspective de la publication de la Commission mixte --- sont entièrement décrits sur le site Web PCSI ( voir les références) . Matériaux acceptables et Performance

laboratoires cliniques peuvent utiliser des kits de linéarité commerciales , ou ils peuvent prendre une route plus commode et moins coûteux d'utiliser l'information qui est déjà disponible . Cela peut être acquise en utilisant une variété de matériaux avec des valeurs connues (normes de référence nationale ) , calibrateurs , les résultats des tests d'aptitude , ou lots de contrôle de la qualité . Le laboratoire doit documenter trois échantillons connus ( à faible , moyenne et des valeurs élevées ) qui couvrent la gamme .
De données de rapports

Le laboratoire doit alors compiler et préparer les données de ces plusieurs fois par année pour montrer les performances de l' instrument et la plage déclarable . Si vous utilisez un kit de test commercial , le laboratoire envoie ensuite les résultats au vendeur d'être regroupées et analysées .

Exceptions

tests chevet de glucose , comme ainsi que d'autres tests renoncé , ne nécessitent pas la communication des données . Dans ces cas , la gamme de mesure de l'instrument doit être validé avant utilisation , en utilisant des échantillons de contrôle de qualité (gamme haute et basse ) et /ou les échantillons de patients connus .