Comment faire pour afficher des cellules de sang dans les microscopes

Un hémogramme exige plus qu'un simple comptage du nombre de globules rouges, globules blancs et plaquettes - elle implique également l'identification des globules blancs individuels et en observant la morphologie des globules rouges et des plaquettes . Bien que le nombre réel peut être effectuée sur un instrument de comptage électronique , l'identification et la morphologie sont effectuées en plaçant une goutte de sang sur une lame de microscope en verre et faisant un frottis . Le frottis est séché et coloré , en utilisant une coloration de Wright , et examiné sous un microscope . Choses que vous devez
le Microscope de glisse
alcool à friction ou de savon lancettes stériles
ou une aiguille
1 bac de coloration contenant le colorant de Wright Photos 1 bac de coloration contenant de l'eau distillée
> serviettes en papier Photos immersion huile
Voir Instructions
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Nettoyer la fin de votre index avec de l'alcool ou de l'eau et du savon en frottant . Faites une petite piqûre au bout du doigt d'index utilisant une lancette stérile de sang , si disponible , ou une aiguille stérile . Placer une petite goutte de sang à une extrémité d' une lame de microscope en verre. Dessinez le bord d'une autre lame contre la goutte de sang à un angle de 30 à 40 degrés et poussez la goutte de sang sur toute la longueur de la diapositive originale de faire un frottis mince ou "film ". Laisser le frottis de sang sécher .
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Immerger la lame avec le frottis de sang séché dans le plat de coloration contenant le colorant de Wright pendant 15 secondes . Secouez tout excès de colorant et transférer la diapositive à l'antenne de coloration contenant de l'eau distillée pendant 30 secondes . Rincer la lame sous l'eau courante pour se débarrasser de l'excès de colorant . Éponger le fond et les bords de la lame sur une serviette en papier et laisser sécher à l'air .
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Déposer une goutte d'huile d'immersion sur le sec , taché frottis sanguin . Réglez la lame sur la platine du microscope et le fixer entre les clips pour le maintenir en place pendant l'examen. Allumez la lampe du microscope et régler à la fois le condenseur (jusqu'à - lumineux et moins de contraste ou vers le bas - plus sombre et plus de contraste ) et le diaphragme à iris ( ouvrir plus large pour plus de lumière ou fermer pour moins de lumière ) . Vous allez commencer votre examen en vertu de l'objectif de l'huile de faible puissance , qui sera de 40 , 43 , ou 45 , en fonction de votre microscope .
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balancer l'objectif de l'huile de faible puissance autour et l'abaisser à l'aide l'ajustement grossier Boutons sur le microscope jusqu'à ce qu'il touche la goutte d'huile d'immersion sur la diapositive. Abaisser l'objectif dans la goutte , à l'aide du bouton de réglage fin . Regardez dans l'oculaire du microscope et ajuster lentement la mise au point, en utilisant uniquement le bouton de réglage fin . Les globules rouges se présentent sous forme de petites rougeâtres , disques bi- concaves - il devrait y avoir beaucoup d'entre eux . Les globules blancs seront plus grands que les globules rouges , moins nombreux , et parsèment les champs de globules rouges . Les globules blancs ont généralement un gros noyau violet entouré de bleu, rose , ou bleu-gris cytoplasme , selon qui les blancs sont présents . Types de globules blancs principaux , vous devriez être en mesure de voir comprendront neutrophiles , lymphocytes , monocytes, éosinophiles et les basophiles . Plaquettes apparaîtront comme de petites taches pourpres dispersés parmi les cellules .
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Une fois la mise au point initiale et la numérisation est fait avec l'objectif à immersion d'huile de faible puissance , l'objectif de l'huile de haute puissance doit être soigneusement mis en rotation dans la goutte d'huile sur la diapositive. Cet objectif fournit le plus grand grossissement ( 95 , 97 , ou 100 , en fonction de votre microscope ) et est utilisée pour examiner de plus près les cellules pour des corps d'inclusion , de microorganismes et des anomalies structurelles . Seulement ajustements mineurs doivent se concentrant besoin d'être fait - et seulement avec le bouton de réglage fin . Vous devrez peut-être faire des ajustements à la source de lumière pour faciliter la visualisation - . Élever le condenseur et l'ouverture du diaphragme à iris fournira une image plus lumineuse
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Après la lame de sang a été examiné , tourner le bas puissance objectif en position, retirer la lame de la platine du microscope , et effacer toutes les traces d'huile de lentilles et de la platine du microscope .