Federal Food &Politiques Drug Enforcement Administration

Les Etats-Unis Food and Drug Administration ( FDA ) supervise alimentaires , cosmétiques , pharmaceutiques et vétérinaires médicaments, des vaccins , des suppléments alimentaires et des produits du tabac . Pour assurer la sécurité de ces produits , la FDA teste de nouveaux produits , rappelle les matériaux contaminés et réglemente les ingrédients . Raisons de rappel
producteurs peuvent rappeler les épinards contaminé par la bactérie E. coli .

Toute l'approvisionnement alimentaire qui un comité ad hoc de la FDA membres suspects constitue une menace pour la santé publique est l'objet d'un rappel. Le comité cherche des preuves de la maladie en soit populations humaines ou animales , les risques à court et à long terme et teste les articles pour les contaminants connus . Si le comité trouve une menace importante pour la santé publique , la FDA peut demander un rappel.
Émet un rappel
œufs contaminés par Salmonella sont parmi les produits qui ont été rappelés par producteurs . Rappels

sont des actions volontaires prises par les fabricants pour retirer les produits dangereux marchés avant qu'ils n'atteignent les consommateurs . La FDA préfère travailler avec les fabricants de conformité volontaire plutôt que saisies forcées . Saisies nécessitent une action en justice , ce qui permet alors la FDA de prendre de force des matières dangereuses d'une société qui résiste à la suite de leurs recommandations . L' entreprise de distribution des épaules de produits contaminés de la responsabilité de suivre le protocole de rappel de la FDA .

Réglementer le retrait

Pendant un rappel , les producteurs sont responsables de notification la communauté affectée par le rappel , et d'atteindre la large population de consommateurs afin de les informer du risque . Après le rappel , la FDA a suivi avec l'entreprise afin de déterminer les modes de communication qu'ils utilisent, efficacité du rappel , la vitesse du rappel , le nombre de produits retournés et plus . Les questions de la FDA notification de résiliation de rappel écrites une fois l'enquête terminée et jugée conforme .