Comment lire types de bactéries sur les fruits avec un tampon sur gélose nutritive

Les bactéries se trouvent partout et sont faciles à collecter et à croître. La méthode la plus courante de la croissance des bactéries est dans des boîtes de Pétri contenant de la gélose . Agar contient des nutriments qui permettent aux micro-organismes , comme les bactéries de se développer , en grand nombre. Cela permet à l' étudiant chercheur ou voir le nombre et le type de cultures sur la plaque de gélose . Choses que vous devez Photos des plats de fruits de Petri Photos de gants de protection partiellement remplis avec de l'agar
bec Bunsen
aiguille inoculation
Incubateur
tableau d'identification des bactéries ou livre
Plaques de verre eau distillée Photos Photos Glisser crémaillère
conteneur de bain en plastique
tache violette cristal
95 % d'alcool éthylique
microscope composé
Voir Instructions
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Enfilez vos gants de laboratoire de protection . Obtenez le anse et le morceau de fruit .
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Allumez le brûleur Bunsen et mettre la boucle d'inoculation sur la flamme . Assurez-vous que la boucle devient rouge pour tuer les bactéries déjà existantes sur la boucle .
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Prendre la anse et le frotter contre le fruit . Ouvrir immédiatement une boîte de Pétri contenant de la gélose frais et strie l'agar-agar avec la boucle . Après stries , placez la boucle sur la flamme de nouveau pour éliminer toute bactérie . Remettre le couvercle sur la boîte de Pétri .
4

Répétez ces étapes pour les deux plaques d'agar supplémentaires . Vous voulez avoir plus d'une plaque de comparer vos résultats .
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Placez les plaques d'agar-agar dans un 37 degrés ( Celsius ) incubateur pendant 48 heures .
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Retirer les plaques de l'incubateur et noter le nombre , la couleur et la forme des colonies qui se sont formées sur les plaques d'agar-agar . Reportez-vous à un tableau d'identification des bactéries ou un livre pour aider à établir le type de colonie .
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Prenez la boucle d'inoculation , le mettre sur la flamme du bec Bunsen , et la glisser dans l'une des colonies sur vos plaques d'agar . Étaler la boucle sur une lame de verre . Ajouter une goutte d'eau distillée à la diapositive et faire glisser sec . Mettez la glissière brièvement sur ​​la flamme du bec Bunsen pour fixer l'échantillon .
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Mettez la lame sur la grille coulissante à l'intérieur du récipient de bain en plastique et colorer les lames avec la coloration de Gram pendant une minute . La coloration de Gram nécessite de placer des gouttes de la tache sur la diapositive. Le conteneur de bain va attraper une tache qui tombe de la diapositive. Coloration sera plus facile de voir les bactéries et vous serez en mesure de déterminer si elles sont gram positif ou Gram- négatives .
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Laver la lame avec de l'eau distillée . Laver la lame avec de l'alcool éthylique à 95% pour éliminer la couleur de la bactérie avec des parois de cellules minces . Laver de nouveau avec de l'eau distillée .
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Voir la lame sous le microscope composé . Bactéries gram-positives seront violet foncé avec des parois cellulaires épaisses . Les bactéries Gram négatives seront violet clair avec des murs de cellules minces . Assurez-vous de noter les formes et le nombre de bactéries ainsi .