Règlement APE lié au déchets biologiques

déchets à risques biologiques sont générés à partir humaines et animales diagnostics, des traitements et des procédures d'inoculation . Si un déchet est infectieux ou potentiellement infectieux , tels que le sang ou les fluides corporels , il devrait être considéré comme un déchets biologiques . Aiguilles utilisées , lames de scalpels , de la verrerie et autres objets tranchants sont particulièrement préoccupantes car elles peuvent blesser les manipuler quelqu'un et exposer les gestionnaires à des agents infectieux ou pathogènes . Règlement initial de risques biologiques déchets

déchets à risques biologiques , appelés déchets médicaux par l'EPA , était régi par la loi Resource Conservation and Recovery de 1976, un programme pilote de Mars 1989 à Mars 1991. Lorsque le programme pilote a expiré , l'EPA réglementée déchets biologiques dangereux en vertu d'autres exigences de la Loi de récupération des ressources . La majorité des États ont adopté le système de suivi et de gestion des déchets médicaux définis par l'EPA .
Solides déchets à risques biologiques

déchets à risques biologiques sont toujours réglementés par l'EPA en vertu de la récupération des ressources Loi . Par définition réglementaire , un déchet solide peut être tout solide , liquide ou gaz qui est un déchet et ne pas avoir une exemption spécifique . Les déchets médicaux qui , ou devrait être , éliminés doit être considéré comme un déchet solide . Les déchets solides doivent être caractérisés afin de mieux déterminer si elles sont un déchet dangereux .

Déchets dangereux

des déchets solides est un déchet dangereux caractéristique RCRA si elle est inflammable , corrosif , réactif avec l'air ou l'eau , un pesticide ou un métal lourd . Un déchets médicaux est aussi un déchet dangereux RCRA si elle est spécifiquement répertorié comme produit chimique toxique ou très toxique . Ces déchets énumérés comprennent le formaldehyde , le glutaraldéhyde , et certains médicaments de chimiothérapie , comme l'uracile moutarde . Les générateurs doivent respecter les règlements pour le traitement , le stockage et l'élimination de tous les déchets dangereux produits . Ils doivent déterminer la quantité et le type de déchets produits . Ensuite, ils doivent déposer un avis de l'activité de déchets dangereux avec l'EPA .
Clean Air Act de 1990

nouvelles normes et des lignes directrices pour réduire les émissions performance à la source ont été émis par l'EPA en 1997 . Ces exigences ont été engagées à réduire les émissions atmosphériques de l'hôpital , infectieuse , et les incinérateurs de déchets médicaux . Conformité aux normes incinérateur d'émission s'ajoute à d'autres exigences de conformité Clean Air Act pour réduire les composés organiques volatils et l'effet de serre .

Clean Water Act

rejets de propriété publique des installations de traitement sont réglementés en vertu de la Loi sur l'assainissement de l'eau . Installations de déchargement de l'eau avec des déchets biologiques dangereux doivent se conformer aux normes de prétraitement nationales . Ces normes s'appliquent aux sources de pollution de l'eau existants et nouveaux. Surveillance et les tests peuvent être une partie obligatoire d'un permis délivré .
Sur les insecticides , les fongicides et les rodenticides Loi

traitement des déchets biologiques comprend souvent l'utilisation de désinfectants , antimicrobien agents et les pesticides. Ces matériaux doivent être enregistrés par le fabricant conformément à la Federal Insecticide , fongicides et les rodenticides . EPA classe ces matériaux pour « usage général » ou « usage restreint ». Composés d'usage général peuvent être appliqués par n'importe qui. Utilisation de produits chimiques réglementés doivent être appliqués par un opérateur certifié . Les hôpitaux doivent veiller à ce que les pesticides utilisés , et les personnes qui les appliquent , répondre aux exigences de l'EPA