Fondation SLA développement Thérapie
La Fondation SLA développement Therapy a changé son nom à l'Institut de développement de thérapie SLA en 2007 , après avoir reçu une importante subvention et de partenariat de recherche de Quête Augie de la Muscular Dystrophy Association . Fondée en 1999 , la SLA TDI est la première société de biotechnologie à but non lucratif du monde . La sclérose latérale amyotrophique ( SLA )
L'institut des recherches de nouveaux traitements pour la sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , communément appelée maladie de Lou Gehrig , qui affecte 350 000 personnes dans le monde . La SLA est une maladie progressive est sans remède ou un traitement efficace , qui attaque les neurones moteurs dans le cerveau et la moelle épinière , provoquant muscles à dépérir . Les patients vivent en moyenne de deux à cinq ans après le diagnostic .
Thérapie
Il existe actuellement peu de thérapie et pas de remède pour la SLA .
Actuellement, il n'existe qu'un seul traitement approuvé pour traiter la progression de la SLA , le médicament Rilutek ( riluzole ) . La communauté médicale estime que ses avantages aussi modeste --- prolonger la survie des patients en trois mois. L'institut a découvert une molécule chez les animaux qui ont étendu de manière significative la vie des animaux de la SLA .
Fondateur
L' institut a été fondé en 1999 par James Allen Heywood , après que son frère Stephen a été diagnostiqué avec la SLA , et se trouve à Cambridge , Massachusetts .
Le travail de l' Institut
L'institut a collaboré avec des dizaines de laboratoires universitaires et leader biotechs à travers le monde . L'organisation à l'échelle industrielle de l'institut permet le développement et le test des dizaines de traitements potentiels chaque année , y compris celles relatives à la thérapie génique , immunologie et thérapie par les cellules souches .
Sensibilisation du public
L'institut compte sur les dons pour faire son travail .
le site Web de l'institut accueille un forum public sur la maladie et ses travaux de recherche qui permet aux visiteurs de poser une question chercheurs . Une partie du financement de l'institut vient de la communauté SLA --- groupes sans but lucratif , les patients et les installations médicales . Événements de collecte de fonds sont affichés sur son site Web . Une section spéciale sur son site Web fournit des outils de collecte de fonds , y compris les outils de développement de l'événement et du matériel de marketing .
