A propos de l'extraction de l'ADN

extraction de l'ADN est un processus en plusieurs étapes par lesquelles le matériel génétique dans les cellules est éliminé et on le purifie . Analyse de l'ADN après extraction peut être un outil très puissant pour la médecine et la médecine légale, permettant l'identification et la comparaison des échantillons d'ADN , ainsi que le dépistage de diverses maladies génétiques .

Analyse du potentiel de l'ADN est un outil puissant permettant l' adaptation de cheveux et de sang provenant d'une scène de crime à des suspects . Il peut également être utilisé dans les tests de paternité et pour le criblage de mutations génétiques , ainsi que dans les travaux de base de la recherche en laboratoire . L'analyse de l'ADN est dénommé la génomique , et dans tous les cas l'ADN doit être extrait de cellules pour effectuer tout type d'analyse .
Identification

la première étape d' extraction de l'ADN est de " lyse " les cellules. Lyse de la cellule consiste à décomposer la membrane de la cellule ( et dans certains cas, une membrane supplémentaire appelé une paroi cellulaire ) . La membrane de la cellule et la cellule enferme est responsable de la conservation à la fois le noyau ( où l'ADN est ) et le reste de la cellule intacte . La rupture de la membrane peut se faire soit par meulage ou par sonication. Broyage implique l'utilisation de la force physique pour briser la membrane cellulaire , alors ultrasons utilise des ondes sonores à haute fréquence pour percer des trous dans la membrane .

Fonction

deuxième étape d' extraction de l'ADN est d' éliminer les lipides à l'aide d' un détergent. Les lipides sont ce qui composent les huiles , et toutes les membranes cellulaires sont composées principalement de lipides , ce qui peut interférer avec l'analyse de l'ADN . Les détergents utilisés sont très similaires à ceux utilisés pour la lessive. En ayant à la fois une charge et une extrémité non chargé , détergents aider à briser les lipides en petits compartiments appelés micelles , qui peuvent ensuite être retirés de la solution .
Insight expert

Finalement , l'ADN est séparé de la solution par addition d'un alcool , généralement de l'éthanol ou de l'isopropanol . Les molécules d'ADN sont insolubles dans ces substances --- le matériel d'ADN réelle est trop chargé pour être soluble dans ces composés relativement non polaires. En conséquence, ils précipitent , ce qui signifie qu'ils ne sont plus dissous et, au lieu de tomber au fond de la solution sous forme de solide . Ensuite , l' ADN peut être extrait en utilisant la centrifugation --- dans lequel une machine fait tourner le tube autour de très rapide , ce qui provoque l' ADN pour former un culot solide au fond , qui peut alors être retiré. Ce processus va également supprimer des sels ou d'autres substances qui peuvent rester dissous dans les alcools.
Considérations

extraction de l'ADN peut également être améliorée en ajoutant quelques étapes du processus , en veillant à l'ADN de qualité plus pure et plus. Un danger d' extraction est la présence de certaines protéines qui agissent pour dégrader l' ADN; addition d'agents chélateurs connus comme se lient aux ions calcium et magnésium dans la solution , qui est responsable de l'action de ces protéines . Présent dans la solution initiale sont également des protéines qui se lient à l'ADN et peuvent contaminer l'échantillon. Ceux-ci peuvent être enlevés avec des protéines qui dégradent les protéines liées , ou en les enlevant utilisant de l'acétate de sodium , les amenant à être retiré de la solution .