Exigences FDA Barcode

En tant que protecteur de la santé publique , la Food and Drug Administration ( FDA ) est responsable de s'assurer que les Américains reçoivent de sécurité , des dispositifs médicaux , des médicaments et plus . En 2004 , la FDA a jugé certains médicaments ont des codes à barres pour aider à réduire la quantité d'erreurs médicales effectuées dans les hôpitaux et autres établissements de santé . Cette décision permet aux patients de recevoir le bon médicament à la bonne dose et de la manière et l'heure. National Drug Code

La FDA a décidé en Février 2004, que les médicaments et les produits biologiques fabriqués le 26 Avril 2006 ou après , avoir un code à barres qui possède la National Drug Code (NDC ) de la drogue au moins une . Le NDC contient 10 caractères numériques , divisés en trois segments . Le code étiqueteuse a quatre cinq chiffres et représente le fabricant . Le code de produit dispose de trois à quatre doigts et identifie le produit . Le troisième et dernier segment a un au plus deux chiffres et représente le code du package contenant le type d'emballage et la taille . Le NDC a aussi un astérisque , qui la FDA utilise en interne . Le code à barres sur l'étiquette , par exemple , ne révélera pas l'astérisque .
Bar Code Lieu

La FDA exige que la position de code à barres pour être sur le récipient extérieur du médicament ou sur l'emballage . Si le code barres ne peut pas être vu ou lu à travers le conteneur ou emballage extérieur , le code à barres doit être mis sur le conteneur lui-même . L' enveloppe doit également contenir le code à barres si le scanner de code à barres ne peut pas lire le code barre en travers, ce qui signifie des professionnels de soins de santé doivent scanner le code à barres avant de retirer le suremballage .

Sang et composants sanguins

sang et de composants sanguins étiquettes doivent également avoir des informations de code à barres . En Octobre 2010 , la FDA reconnaît Codabar et SITS 128,3 pour la numérisation de codes à barres . Chaque étiquette de sang et des composants sanguins doit avoir au moins un code produit , un identifiant de l'installation , un certain nombre de bailleurs de fonds et beaucoup de ABO et Rh du donneur . L' ABO représente les types de sang du donneur A, B ou O ( et AB ) , et Rh , qui se tient pour les substances sur la surface rouge de cellules sanguines qui amène des personnes qui n'ont pas les substances à produire des anticorps .

codes à barres médicaments nécessaires

médicaments qui doivent avoir des exigences de codes à barres fixées par la FDA comprennent les médicaments d'ordonnance à moins que ces médicaments sont des gaz médicaux , des échantillons de médicaments d'ordonnance , les dispositifs intra-utérins (DIU) et extraits allergéniques . Produits biologiques et des médicaments utilisés couramment dans les hôpitaux avec des étiquettes indiquant l'usage hospitalier doivent également avoir des codes à barres .