Quelle est la procédure chirurgicale de l’amnios ?
L'amniocentèse est un test prénatal utilisé pour diagnostiquer des troubles génétiques et d'autres anomalies fœtales. Elle est réalisée en insérant une fine aiguille dans le sac amniotique qui entoure le fœtus et en retirant une petite quantité de liquide amniotique. Ce liquide contient des cellules fœtales qui peuvent être testées pour détecter des troubles génétiques.
Quand l'amniocentèse est-elle effectuée ?
L'amniocentèse est généralement réalisée entre 15 et 20 semaines de grossesse. En effet, le liquide amniotique contient suffisamment de cellules fœtales pour être testées à ce moment-là et le risque de fausse couche est relativement faible.
Qui devrait subir une amniocentèse ?
L'amniocentèse est recommandée aux femmes présentant un risque élevé d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique. Cela inclut les femmes qui :
* Avoir des antécédents familiaux de troubles génétiques
* Vous portez des jumeaux ou des multiples
* Vous avez plus de 35 ans
* Avoir déjà eu un enfant atteint d'une maladie génétique
* Avoir des résultats anormaux à d'autres tests prénatals, comme la prise de sang ou l'échographie
Quels sont les risques de l'amniocentèse ?
L'amniocentèse est une procédure sûre, mais il existe un faible risque de complications, telles que :
* Fausse-couche
* Infection
*Fuite de liquide amniotique
* Saignement
* Des ecchymoses
Que se passe-t-il après l'amniocentèse ?
Après l’amniocentèse, vous pourriez ressentir de légères crampes ou un léger inconfort. Il vous sera demandé de vous reposer quelques heures et d’éviter toute activité intense pour le reste de la journée. Vous devez également surveiller tout signe d’infection, tel que fièvre, frissons ou pertes vaginales.
Les résultats de votre amniocentèse seront généralement disponibles dans quelques semaines. Si les résultats sont anormaux, vous serez référé à un conseiller en génétique pour discuter de vos options.
