Le traitement pour le syndrome myélodysplasique

syndrome myélodysplasique est une forme de sang et /ou de cancer de l'os qui implique des cellules anormales dans la moelle osseuse . Selon la Leukemia & Lymphoma Society , il ya environ 10 000 cas de syndromes myleodysplastic diagnostiqués chaque année . Bien qu'ils soient tous considérés comme un cancer , il ya deux formes hautes et basses risque de syndromes MDS , ainsi que d'une forme particulière de leucémie (appelée AML) qui est causée par les syndromes MDS . Types de syndromes myélodysplasiques

traitement pour MDS dépend en grande partie du type de MDS . MDS interfère avec la production de cellules sanguines et les plaquettes dans la moelle osseuse . Chez les personnes en bonne santé , les cellules sanguines et les plaquettes et les produits , et à un moment donné , seulement 5 pour cent ou moins de cellules dans la moelle osseuse sont immatures et pas correctement produit . Ces cellules immatures appelées blastes . Cependant , chez les patients MDS , le nombre de blastes dépassent 5 percent.In faible risque patients atteints de SMD , le nombre de coups est supérieur à 5 pour cent, mais n'est pas suffisamment élevée pour provoquer de graves problèmes médicaux . Faible risque MDS a une croissance lente , et l'effet le plus commun de la maladie est à risque anemia.High patients atteints de SMD , d'autre part , ont des niveaux plus élevés d' explosions , et ces explosions sont libérés dans la circulation sanguine à la place du sang blanc mûr les cellules , les cellules et les plaquettes des globules rouges . Le nombre plus élevé d'explosions commence à causer des problèmes de santé , et peut être fatale . Une fois le nombre de blastes atteint 20 pour cent ou plus , le patient est dit avoir AML --- leucémie myéloïde aiguë .
Traitement à faible risque MDS

Souvent , à faible risque MDS n'est pas traitée . Les médecins appliquent tout simplement une attitude montre - et - attente , la surveillance de la croissance du cancer et le nombre de cellules de sang . Les patients se rendent régulièrement un médecin pour obtenir une numération formule sanguine pris , afin de s'assurer que les niveaux de globules rouges , de globules blancs et de plaquettes est à un niveau normal. Si le nombre de cellules de sang tombe à un niveau dangereux , des transfusions sanguines ou des transfusions de plaquettes sont donnés .

Sang croissance cellulaire Facteurs

Certains patients, à la fois avec une grande - et à faible risque MDS , sont traités avec des médicaments qui affectent la croissance des cellules du sang. Un sang commun facteur de croissance des cellules est des injections d'agents de l'érythropoïétine stimulant (AES) . Ces AES aident à stimuler la production d'une hormone appelée EPO , qui est situé dans les reins et est responsable de la croissance des cellules rouges du sang. AES , y compris Procrit et Aranesp , sont donnés par injection.G - CSF ou le GM -CSF sont également administrés par injection . Ces facteurs de croissance sont conçus pour stimuler la croissance des globules blancs dans les body.As de 2009 , un autre facteur de croissance appelé AMG 531 est en cours d'essais cliniques afin de stimuler la croissance plaquettaire .
Traitement de la toxicomanie

Certains patients MDL risque élevé et à faible sont également des candidats pour divers traitements médicamenteux . L'azacitidine a été démontrée comme étant efficace dans 40 pour cent des patients pour aider à la fonction de la moelle osseuse et la destruction des cellules normalement au sein de la moelle osseuse qui produisent des explosions. Ce médicament est administré par injection , mais à partir de 2009 , une version orale est d'être developed.Decitabine est un autre médicament injectable donné à des patients à risque élevé et à faible , ce qui améliore les niveaux de comptage cellulaire du sang dans entre 30 et 40 pour cent des patients . Le lénalidomide est une forme de thérapie de médicament pour les patients MDS qui ont aussi l'anémie . Le lénalidomide est généralement recommandé pour les patients à faible risque , et peut permettre à entre 20 et 30 pour cent des patients à faible risque d'éliminer le besoin de transfusions de globules rouges pour aussi longtemps que deux ans.
Chimiothérapie et allogénique de cellules souches de remplacement

la chimiothérapie à haute dose et endiguer le remplacement des cellules ne sont appropriées que dans certains cas . Tout d'abord, cette méthode de traitement n'est recommandé que pour les patients à haut risque et /ou des patients atteints de LAM . Parce que c'est un traitement risqué , il est seulement recommandé dans les cas où le patient a une espérance de vie courte sans traitement. En outre , le patient doit avoir une correspondance allogénique --- un donneur parfaitement adapté --- pour la thérapie de cellules souches pour être efficace.