Vs maladie de Creutzfeldt- Jakob d'Alzheimer

Alzheimer et la maladie de Creutzfeldt -Jakob sont deux types de démence que les deux impliquent des problèmes de pliage de protéines . Cependant , ils sont issus de complètement différents troubles de protéines et aussi se manifester par des symptômes très différents . En outre, la maladie de Creutzfeldt -Jakob peut être contagieuse , alors que la maladie d'Alzheimer n'est pas . Identification

la maladie d'Alzheimer et la maladie de Creutzfeldt -Jakob ont plusieurs similitudes . Ils sont à la fois des troubles neurologiques , et ils impliquent tous deux mauvais repliement des protéines , mais les similitudes s'arrêtent là . Les protéines ont une certaine structure repliée , qui détermine généralement la façon dont ils travaillent . Anomalies de configuration protéique sont uniques en ce que une protéine se replie à partir de sa conformation habituelle et se plie à la place différemment , ce qui provoque une perte de la fonction de la protéine et, parfois , de la toxicité . Anomalies de configuration protéique sont souvent compliquées par le fait que une protéine mal repliée peut causer d'autres protéines autour de plier de manière incorrecte , la propagation de la maladie .

Types

la maladie d'Alzheimer est causée par un mauvais repliement de la protéine bêta-amyloïde , une protéine normalement présente dans le cerveau sans fonction connue . La maladie d'Alzheimer peut se produire spontanément, comme une évolution naturelle du vieillissement , ou il peut se produire en raison d'une protéine bêta-amyloïde mutant . Bien que l'on ne sait pas exactement ce qui cause la protéine à misfold , il ya certains facteurs génétiques et environnementaux qui sont associés à un risque accru de la maladie .

Effets

Les symptômes de la maladie d'Alzheimer commencent par la perte de mémoire , qui est normalement considéré comme l'âge et le stress lié . Comme la maladie progresse , les symptômes supplémentaires apparaissent , comme la confusion , de l'irritabilité et , dans les cas graves , des hallucinations . Une fois le diagnostic de la maladie d'Alzheimer est fait , souvent en utilisant un scanner du cerveau et d'autres tests cognitifs et comportementaux , la durée de survie moyenne est d'environ 7 années .

Types

de Creutzfeldt- Jakob transmissible est le type le plus commun de l'encéphalopathie spongiforme , un type de maladie du cerveau qui provoque des petits trous pour former dans le cerveau , ce qui ressemble à une éponge. La maladie de Creutzfeldt -Jakob est considérée comme une maladie à prion , qui est une forme rare de protéine mal repliée qui peut conférer une maladie ( la plupart des autres maladies se propagent par l'intermédiaire des bactéries, des virus ou des parasites ) . Creutzfeldt- Jakob est plus communément connu comme " la vache folle ", dans lequel la maladie a été étendue par l'ingestion de tissu cérébral provenant de vaches infectées , mais la maladie peut aussi être transmise par la consommation de tissu cérébral provenant d'autres animaux . La maladie peut aussi être le résultat d'une mutation génétique de la protéine prion , mais cela ne représente que moins de 10 pour cent des cas connus .

Effets

L' principal symptôme de la maladie de Creutzfeldt -Jakob est une démence qui progresse rapidement , avec les mouvements musculaires involontaires , des problèmes d'élocution et des hallucinations . Dans la plupart des cas sporadiques (non héréditaire ) , la maladie est mortelle en quelques mois . Une fois la maladie de Creutzfeldt -Jakob est suspectée, en peut généralement être confirmée par un EEG ( électroencéphalogramme , un type de scanner du cerveau qui montre un schéma typique de la maladie de Creutzfeldt -Jakob ) , l'analyse du liquide céphalo-rachidien , et certaines marques caractéristiques sur une IRM .
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