Maladies génétiques asiatiques

Les maladies génétiques les plus courantes chez les personnes d'origine asiatique sont thalassémie , une variété de troubles sanguins , et la drépanocytose . Thalassémie affecte environ 1 à 20 personnes en Asie , et l'anémie falciforme affecte environ 1 sur 500 , en particulier ceux de l'Asie du Sud-Est . Thalassémie

La cause la plus fréquente de la thalassémie est un défaut dans la production de bêta-globine ou alpha-globine . Globine bêta représente une moitié de l'hémoglobine, qui est une protéine dans les cellules rouges du sang. Alpha-globine constitue l'autre moitié. Par conséquent, ces défauts sont considérés comme la thalassémie bêta ou alpha thalassémie .
Alpha thalassémie

Alpha thalassémie est une maladie du sang entraînant une anémie sévère et parfois la mort chez un fœtus ou d'un enfant nouveau-né . La sévérité de la maladie varie énormément selon les gènes exacts individu inherited.An avec un gène de globine alpha anormale est dit être porteur silencieux de la thalassémie alpha , ce qui provoque généralement pas de problèmes de santé dans cette personne , car il n'y a généralement pas de l'anémie présente . Une personne avec deux gènes de globine alpha anormaux a trait alpha thalassémie . Ceci est souvent confondu avec l'anémie ferriprive , mais plus de fer dans l'alimentation ou des suppléments de fer ne réglera pas le problème . Les patients avec le gène alpha- thalassémie généralement que l'expérience de l'anémie légère , et ne présentent souvent pas symptoms.However , quand un parent a le trait alpha thalassémie , et l'autre parent est porteur silencieux , il ya une chance de 25% que leur enfant sera nés avec la maladie de l'hémoglobine H , dans laquelle trois ou quatre gènes de globine alpha sont anormaux . Hémoglobine H maladie peut provoquer une anémie sévère, une hypertrophie de la rate et de la moelle deformities.If deux parents sont porteurs du trait thalassémique alpha , il ya une chance de 25% que leur enfant sera né avec alpha -thalassémie majeure , une maladie dans laquelle les quatre gènes alpha globine sont anormaux . La plupart des enfants nés avec des alpha -thalassémie majeure meurent avant ou peu après la naissance .

Beta thalassémie

bêta-thalassémie est un défaut dans la production de bêta-globine . Bêta-thalassémie est similaire à l'alpha thalassémie dans la façon dont elle affecte les gens et la façon dont il est transmis à des enfants . Bêta-thalassémie peut causer de l'anémie chez les enfants , et nécessite souvent des transfusions sanguines fréquentes de combat . Les enfants atteints de bêta-thalassémie ont souvent des déformations osseuses et de l'expérience des ruptures fréquentes ou des fractures . Les personnes souffrant de bêta-thalassémie peuvent parfois développer une maladie cardiaque à cause du désordre .
Drépanocytose

drépanocytose est une maladie qui mute les globules rouges en faucille forme qui ressemblent à un grand " C " Lorsque les globules faucille , il devient très difficile pour eux de se déplacer à travers les vaisseaux sanguins , et ils restent parfois bloqués . Les enfants dont les deux parents ont des traits drépanocytaires ont une chance de 25% d'hériter de la drépanocytose . La drépanocytose peut causer de graves douleurs , des infections graves et des dommages aux organes . La durée de vie moyenne pour les personnes souffrant de la maladie se situe entre 40 et 60 ans.
Essais de troubles génétiques

tests génétiques sous la forme d' un test sanguin ou de la salive est souvent offert aux parents en perspective qui s'inquiètent passant maladies génétiques à leurs enfants . Les tests génétiques a ses limites , cependant . Un résultat positif ne signifie pas nécessairement la maladie sera transmise aux enfants , ou que le patient va développer la maladie lui-même.