Procédure de désinfection pour le traitement Chambres

La propreté est une question cruciale pour assurer la sécurité des patients dans les salles de traitement pour les cabinets médicaux, les cabinets dentaires, les hôpitaux, les services de physiothérapie et les maisons de soins infirmiers . Professionnels de la santé doivent aborder cette question avec un plan spécifique qui décrit ce qui doit être nettoyé , combien de fois , les procédures de nettoyage , produits et équipements qui doivent être utilisés , et ce personnel est responsable pour chaque tâche . Nettoyage plan

Il est possible de prévenir la contamination pathogène dans la salle de traitement par le contrôle de l'infection de conscience. Les objectifs pour les procédures de désinfection sont les bactéries , les virus , les prions et les champignons . Trois concepts se combinent pour former un plan de réussite de sécurité hygiénique pour salles de soins : nettoyage, la désinfection et la stérilisation . Une liste de contrôle des tâches quotidiennes d'assainissement doit être rempli par le personnel de bureau ou un entrepreneur de nettoyage extérieur fournira de la documentation de la mise en œuvre du plan.
Processus de nettoyage

vadrouille humide tous les domaines de les planchers de la salle de traitement par jour, avec du détergent et de l'eau . Déplacez chariots , des lits et des chaises pour un accès complet . Essuyez les éviers, les robinets et toutes les surfaces environnantes avec du détergent et de l'eau . La sélection d' un produit de nettoyage approprié dépendra de la surface et le niveau de contamination . Certains niveaux de contamination nécessitent désinfectants enregistrés auprès de l'Environmental Protection Agency ( EPA. ) des solutions de nettoyage doivent être conservés frais , et des outils de nettoyage doivent être à usage unique ou correctement nettoyés, décontaminés et séché .

Désinfection

désinfection est le processus d' élimination des agents pathogènes . Les Centers for Disease Control ( CDC ) définit trois niveaux de désinfection - haute , moyenne et basse - pour " articles de soins aux patients » qui ne nécessitent pas de stérilisation , et deux niveaux - intermédiaires et faibles - pour des surfaces environnementales . Ces niveaux sont notés selon antimicrobienne d'un produit désinfectant " facteur de mise à mort. " L'utilisation prévue du produit de soins du patient détermine le niveau recommandé de désinfectant . Inclure le produit désinfectant approprié pour chaque tâche dans le plan global de sécurité hygiénique .
Stérilisation

Il existe plusieurs types de systèmes de stérilisation disponibles, y compris la chaleur , de la vapeur , le rayonnement et chimique vapeur . Après le nettoyage, stérilisation du matériel critique et semi-critique , en utilisant un Food and Drug Administration ( FDA ) de stérilisateur approuvé. La période de temps pour la stérilisation dépend de la nature de la population de germe et le nombre de germes censées être présentes. Des niveaux plus élevés de contamination exiger des temps de stérilisation .
Organismes de réglementation

L'EPA et la FDA ont des règles pour réglementer l'utilisation des désinfectants et stérilisants . La sécurité et administration de la santé au travail (OSHA ) et la CDC jouent également un rôle dans la sécurité des patients dans les salles de traitement . Concevoir et mettre en œuvre un programme efficace de nettoyage, de désinfection et de stérilisation des salles de soins nécessite un professionnel de la santé pour la recherche et comprendre les rôles joués par ces divers organismes gouvernementaux .